Free-text search
Content Types
-
Lecanemab godkänd i USA för månatlig underhållsdosering
Precis som det konkurrerande läkemedlet donanemab från Eli Lilly godkänns svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nu som månatlig underhållsdosering.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Trender inom life science 2025 – Del 3 ekonomin
Kommande patentutgångar driver läkemedelsbolagen att förvärva under 2025. I Sverige kan vi vara på väg mot ljusare tider och färre konkurser. Del 3 i serien med...
-
Trender inom life science 2025 – Del 4 neuro
Nya alzheimerläkemedel börjar användas, ett nytt MS-läkemedel gör entré och verktyg för att ta aktiva substanser genom blod-hjärnbarriären utvecklas. Dessutom v...
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot ...
-
FDA-kommitté förordar Astra Zenecas nya astmabehandling
En rådgivande kommitté till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA rekommenderar Astra Zenecas preparat PT027 som en behandling mot astma för vuxna, uppger b...
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
FDA-kommitté röstade för Lynparza-kombination mot spridd prostatacancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s expertpanel ODAC antar en positiv hållning till risknyttoprofilen för Astra Zenecas och amerikanska Mercks (MSD) läk...
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lans...
-
FDA godkänner Farxiga
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av patienter med kronisk njursjukdom.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stöd...
-
Alligator säljer antikroppar och fokuserar på huvudprojekt
Alligator Bioscience överlåter två bispecifika antikroppar till samarbetspartnern Orion Corporation.
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Positivt FDA-besked för Guard Therapeutics njurbehandling
Svenska biotech-bolaget Guard Therapeutics har fått sin IND-ansökan (Investigational New Drug) godkänd av FDA och kan nu bredda sina kliniska studier till att o...
-
FDA tilldelar Cantargia särläkemedelsstatus
Cantargias läkemedel nadunolimab (CAN04) får särläkemedelsstatus för behandling av bukspottskörtelcancer.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår...
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Första vaccinet mot tropisk virussjukdom tillgängligt i Sverige
Världens första vaccin mot virussjukdomen chikungunya finns nu tillgänglig i Sverige, meddelar vaccinföretaget Valneva Sweden.
-
Xbrane Biopharma drar tillbaka FDA-ansökan
FDA begär kompletterande information från Xbrane Biopharma om deras biosimilarkandidat till Lucentis.
-
Recipharm ingår strategisk allians med amerikanskt bolag
Recipharm har ingått en strategisk allians med USA-baserade kontraktstillverkaren Exela Pharma Sciences.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar o...
-
Efter stærkt kvartalsregnskab: Ambu skruer op
Efter et godt andet kvartal opjusterer giganten forventningerne til 2023/2024-regnskabet
-
Xspray fyller på inför USA-lansering – tar in 135 miljoner
Forskningsbolaget Xspray Pharma har beslutat att ta in 135 miljoner kronor via en nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare.
BREAKING