Free-text search
Content Types
-
Behandling som skjuter upp diabetes typ 1 godkänd i USA – "Historiskt ögonblick"
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en behandling som fördröjer utbrottet av typ 1-diabetes, och därmed kan bespara patienter åratal av insuli...
-
Actives patientrekrytering för fas III-studie klar
Active Biotech har nu avslutat patientrekryteringen till studien av Anyara.
-
Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA
En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforsknings...
-
Novo Nordisks studie: Insulin en gång i veckan gav bättre effekt
Data från det danska läkemedelsbolagets Onwards-studie tyder på att insulin som ges en gång per vecka har större effekt än insulin som ges varje dag.
-
Förhoppningar på Bioarctic efter USA:s godkännande av Alzheimerbehandling
Det svenska bioteknikbolaget Bioarctic ser stora möjligheter efter beskedet om att konkurrenten Biogen fått sin behandling mot Alzheimers sjukdom godkänd i USA.
-
Positivt i studie på äggstockscancer
AstraZenecas läkemedel olaparib visar upp lovande resultat i fas III.
-
Kostsam motgång för Bioarctic
På torsdagen kraschade ännu en alzheimer-kandidat i fas III. Biogen och Eisais motgång stjälpte över på Bioarctic som föll fritt på börsen och analytiker ser in...
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the avail...
-
Blodtest från Roche ska ge tidig Alzheimersdiagnos
Det schweiziska läkemedels- och diagnostikbolaget Roche har tagit fram ett blodtest som ska underlätta diagnostiken inom Alzheimers sjukdom.
-
Positivt utlåtande för behandling mot ulcerös kolit
En expertkommitté vid EMA rekommenderar att Abbvies läkemedel upadacitinib godkänns för behandling av ulcerös kolit.
-
Eva Arlander rekryteras av Index Pharmaceuticals
Läkemedelsutvecklaren Index Pharmaceuticals har anställt Eva Arlander som Chief Development Officer och medlem i bolagets nya ledningsgrupp. Samtidigt genomförs...
-
Cantargia tar in kvarts miljard – "Känns logiskt"
Lundbaserade Cantargia genomför en nyemission på närmare 250 miljoner kronor. Syftet är framförallt att fortsätta utvecklingen av bolagets cancerläkemedel nadunolimab.
-
Calliditas ansöker om EMA-godkännande för Nefecon
Calliditas har lämnat in en marknadsansökan till Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, för ett läkemedel mot Bergers sjukdom.
-
Ny metode skal forenkle arbejdsgange i Holstebro
850 medarbejdere i bl.a. hjemmeplejen og på plejecentre skal uddannes i Fælles Sprog III frem til februar 2018.
-
Positivt för ny psoriasisbehandling
Kandidat uppvisar uppnådda effektmål och signifikant högre effekt jämfört med biologisk standardbehandling i tre fas III-studier på psoriasis.
-
FOKUS Patient turns international
FOKUS Patient is arranging conferences over 3 days in October, and this year, the focus will be on international collaborations.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Positiva resultat för Bioarctic i fas IIb-studie
Resultaten ger lovande tecken på att antikroppen lecanemab kan bromsa en försämring vid Alzheimers sjukdom.
-
EU-godkännande för Astellas behandling av spridd urotelialcancer
EU-kommissionen har godkänt enfortumab vedotin som behandling vid lokalt avancerad eller spridd urotelialcancer.
-
Oncopeptide till börsen
Det forskningsbaserade läkemedelsbolaget siktar på Nasdaqs huvudlista. Börsintroduktionen ska finansiera bolagets kommande fas III-studie.
-
FDA beviljar fast track för prostataläkemedel
Rhovacs läkemedelskandidat för prostatacancer har beviljats fast track designation av FDA.
-
Astra når målet i bröstcancerstudie
Läkemedlet Faslodex når det primära målet i fas III-studien Falcon.
-
Hög effekt uppges även för Modernas covidvaccin
Enligt interimresultat ger Moderans vaccinkandidat mot covid-19 en skyddande effekt på nära 95 procent.
-
Nytt covidvaccin från GSK och Sanofi redo för ansökan
Positiva resultat från kliniska studier gör att Sanofi och Glaxo Smith Kline nu förbereder en ansökan om godkännande för sitt adjuvanta proteinbaserade covid-19-vaccin.
BREAKING