Free-text search
Content Types
-
Oncopeptides har fått FDA-godkännande
FDA har godkänt pepaxto (melfluen) i kombination med dexametason för behandling av relapserande eller refraktärt multipelt myelom.
-
Cereno Scientific flyttar till Goco – ”Nästa kapitel i vår tillväxtresa”
Göteborgsbaserade Cereno Scientific flyttar sitt huvudkontor från Bioventurehub till det nya innovationsklustret Goco Health Innovation City.
-
Godkendelsesprocedurer spænder ben for dansk opfindelse
Medtech-virksomheden Droplet IV føler sig tvunget til at satse uden for EU
-
Hon är ny på Gradientech
Diagnostikbolaget Gradientech har rekryterat AnnaLotta Schiller Vestergren till tjänsten som Chief Commercial Officer.
-
Cancervaccin får snabbspår i USA
Norska Ultimovacs har beviljats ett så kallat Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för sitt cancervaccin UV1.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Mendus får snabbspår i USA för blodcancerbehandling
Immunterapibolaget Mendus har beviljats ett snabbspår, så kallat Fast Track Designation, i USA för sin ledande läkemedelskandidat vididencel för behandling av a...
-
Nytt läkemedel ska rädda fingrar och tår vid förfrysning
Den första injektionsbehandlingen för att behandla allvarlig förfrysning och minska risken för amputation har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
EMA: Ingen koppling mellan självmordstankar och GLP-1-analoger
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att det inte finns något samband mellan GLP-1-analoger och självmordstankar.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas cancerläkemedel
Astra Zenecas storsäljande läkemedel Tagrisso i kombination med kemoterapi har godkänts i USA som behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metas...
-
Guard Therapeutics tar projekt vidare efter tidigare bakslag
Biotech-bolaget Guard Therapeutics har nu presenterat övergripande resultat från en fas II-studie på bolagets främsta läkemedelskandidat RMC-035 som tyder på at...
-
Nytt godkännande för Astra Zeneca inom sällsynta blodsjukdomar
Astra Zenecas behandling Voydeya för vissa patienter med den sällsynta blodsjukdomen PNH har godkänts i USA.
-
Hjerteflimmervirksomhed startede som fritidsprojekt: Nu skal tocifret millionunderskud være vendepunktet
Cathvision er nu moden til kommercialisering af hjerteflimmerudstyr. Den øvelse har vist sig at være dyr
-
Efter miljardköpet – nu sparkas 250 av bolagets anställda
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb betalade nästan sex miljarder dollar för Mirati Therapeutics. Nu – två månader senare – gör man sig av med över 250 av bio...
-
Efterlängtad framgång för hårt prövade biotechbolaget – ”Mycket nöjda”
Biotechbolaget Ascelia Pharma meddelar att det primära effektmåttet uppnåtts i en fas III-studie som utvärderar leverkontrastmedlet Orviglance.
-
Studieresultat för nytt fetmaläkemedel fick marknaden att gunga
Nya studiedata för amerikanska Viking Therapeutics viktminskningsläkemedel VK2735 fick börskursen att skjuta i höjden och konkurrenternas aktier att dala på tisdagsförmiddagen.
-
Stanford-program öppnar dörrar för Neola i USA
Lundabolaget Neola Medical har valts ut till att få stöd av Stanford Universitys program för teknisk innovation inom barn- och mödravård.
-
Settlement of cancer allegations against blockbuster drug
French pharmaceutical company Sanofi has reached a principal agreement in the US on around 4,000 of the cases in which its now withdrawn blockbuster heartburn d...
-
Novartis i miljardaffär om onkologibolag
Novartis har ingått ett avtal med tyska Morphosys om ett förvärv. Totalt köper det schweiziska läkemedelsbolaget det tyska onkologibolaget för 2,7 miljarder eur...
-
Dansk AI-teknologi på vej til at hjælpe amerikanske hjertepatienter
Danske Cathvision har fået godkendt sin teknologi til behandling af hjerterytmeforstyrrelse i USA
-
Grönt ljus för Tevas långtidsverkande injektioner vid schizofreni
Istället för en tablett varje dag kan den med schizofreni få en injektion som varar i månader. Medincell är ett av flera bolag som nyligen fått grönt ljus för användning.
-
Icoat Medical startar vetenskapligt råd
Stockholmsbolaget Icoat Medical startar ett vetenskapligt råd med syfte att stärka bolagets forskning och utvecklingsprogram. Rådet består av tre läkare med exp...
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
BREAKING