Free-text search
Content Types
-
Vicore får USA-patent för covid-behandling
Särläkemedelsbolaget Vicore Pharma har beviljats ett patent i USA som omfattar läkemedelskandidaten C21 som behandling för att läka lungskador efter covid-19.
-
Bakslag för Eli Lilly i Alzheimerstudie
Dåliga fas III-resultat med läkemedelskandidaten solanezumab ger upphov till orosmoln för andra behandlingar riktade mot ansamlingen av amyloid.
-
EMA ger positivt utlåtande för Sobis covid-19-behandling
Svenska Sobis behandling av covid-19-orsakad lunginflammation har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP.
-
Ny vd till Wntresearch
Pernilla Sandwall har utsetts till Wntresearchs nya vd. Hon efterträder Anders Rabbe och tillträder i april.
-
Bayers njurläkemedel får grönt ljus i Europa
EMA har godkänt Bayers läkemedel mot kronisk njursjukdom i kombination med typ 2-diabetes. "Godkännandet av finerenon i Europa är goda nyheter som ger ytterliga...
-
Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande b...
-
En dos kan räcka med nästa vaccin
Ett, två, tre vaccin mot covid-19 har hittills godkänts i Europa – och inom inte alltför lång tid kommer det fjärde. Och det kan till skillnad från övriga vara ett endosvaccin.
-
NT-rådet rekommenderar kombination av immunterapier
Efter ett beslut i NT-rådet rekommenderas nu regionerna att använda Opdivo i kombination med Yervoy för behandling av avancerad lungsäckscancer.
-
Forxiga godkänns av EU-kommissionen
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
MS-behandling gav långvarigt ökad livskvalitet i studier
Behandling med MS-läkemedlet Mavenclad gav ökad livskvalitet efter ett års behandling istället för två år, och effekten var långvarig, enligt data från två fas IV-studier.
-
The first vaccine derived from cowpox
The British rural doctor could not forget the words of the peasant girl. Could that really be true? A couple of decades later, on 14 May 1796, he performed the ...
-
Visar positiva resultat i kolstudie
Astrazeneca visar upp lovande resultat från fas III-programmet Pinnacle.
-
Svensk kandidat mot sällsynt leversjukdom beviljas särläkemedelsstatus i USA
Camurus läkemedelskandidat mot leversjukdomen PLD har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedle...
-
Oncopeptides vd om tvärvändningen: "Medvetna om att det kan verka förvirrande"
Det är "ny verkligt betydelsefull information" som gör att Oncopeptides nu återkallar tillbakadragandet av sitt blodcancerläkemedel Pepaxto i USA. Men vad den i...
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Genomför PK-studie med läkemedel mot ulcerös kolit
Index Pharmaceuticals ska undersöka hur läkemedlet cobitolimod upptas hos patienter med ulcerös kolit.
-
Astra Zenecas läkemedel mot lupus godkänns i USA
Läkemedlet Saphnelo har fått FDA-godkännande för behandling av den vanligaste formen av Lupus.
-
Hög effekt hos Sanofi/GSK:s covid-19-vaccin
I en fas II-studie gav det proteinbaserade vaccinet en immunrespons på mellan 95 och 100 procent.
-
Inför branschmötet: "Svensk biotech har mognat"
Att välja rätt partner eller leverantör kan vara avgörande för hur ett växande företag inom life science-sektorn klarar sig – och det har allt fler insett. Det ...
-
Diamyds diabetesbehandling får patent i Europa
Diamyd Medical kommer att få en patentansökan beviljad i EU för sin behandling av autoimmun diabetes, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Keytruda godkänns mot ännu en cancerform
Immunterapin Keytruda har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med avancerad trippelnegativ bröstcancer.
-
Astra Zeneca ökade intäkterna 2021
Svensk-brittiska Astra Zeneca slog förväntningarna fjärde kvartalet 2021 och ökade även intäkterna kraftigt när man ser på helåret. Företagets storsäljare 2021 ...
BREAKING