Free-text search
Content Types
-
Optimism på Xspray efter uppgörelse i patenttvist
En uppgörelse uppges ha nåtts i patenttvisten mellan svenska forskningsbolaget Xspray Pharma och läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb (BMS) om cancerkandidaten Dasynoc.
-
Zantac återkallas av FDA
USA:s läkemedelsmyndighet, FDA, förbjuder fortsatt försäljning av läkemedel som innehåller ranitidin, till exempel Zantac. I Europa och Sverige drogs ranitidin ...
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
Længe ventet godkendelse åbner døren til amerikanske hospitaler
Den danske producent af brokoskoper, Ambu, har fået godkendt deres produkter i U.S.A.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets ...
-
Tårnhøj vækst for Ambus endoskopforretning
Ambu afleverer kvartalsregnskab, der viser høj vækst
-
Robotvirksomhed skifter direktør
På pladsen som administrerende direktør skifter O2matic Okan Ilker Görgen ud med Arnt Larsen Lund
-
Novo Nordisk sues compounding pharmacies in the US
Novo Nordisk is suing compounding pharmacies in Florida, USA, because the company claims to have found impurities in the active ingredient in the obesity drug Wegovy.
-
Svensk smärtapp får patent i Europa
Lundbaserade Paindrainer har beviljats europeiskt patent för sin AI-baserade plattform för hantering av kronisk smärta.
-
Nya namn förstärker Cerenos ledningsgrupp
Cereno Scientific utökar sin ledningsgrupp med två personer: nyrekryterade CMO:n Rahul Agrawal samt affärsutvecklingschefen Julia Fransson.
-
Förlikning om canceranklagelser mot storsäljande läkemedel
Det franska läkemedelsbolaget Sanofi har nått en principöverenskommelse i USA om cirka 4 000 av de fall där företaget stämts för att inte ha varnat patienter om...
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Camurus behandling mot opioidberoende godkänd i USA
Lundabolaget Camurus har fått sin behandling för opioidberoende godkänd i USA.
-
FDA begär in mer info om Acarix AI-teknik för hjärtsvikt
Acarix meddelar att amerikanska läkemedelsverket FDA har begärt kompletterande dokumentation för granskningen av företagets ansökan om så kallad genombrottsstat...
-
Bristol Myers köper bolag inom schizofreni för 14 miljarder dollar
Bristol Myers Squibb avslutade 2023 med en ny storaffär genom förvärvet av Karuna Therapeutics, som utvecklar en ny typ av antipsykotiskt läkemedel. Priset: 14 ...
-
Novo Nordisk stämmer beredningsapotek i USA
Novo Nordisk stämmer beredningsapotek i Florida, USA. Anledningen är att bolaget säger sig ha hittat orenheter i den aktiva substansen som återfinns i fetmaläkemedlet Wegovy.
-
FDA beviljar fast track för prostataläkemedel
Rhovacs läkemedelskandidat för prostatacancer har beviljats fast track designation av FDA.
-
Första biosimilaren mot MS godkänd i USA
Den första biosimilaren för behandling av multipel skleros, MS, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Kinagodkännande ger klirr i kassan för Calliditas
Svenska Calliditas Therapeutics har fått sitt läkemedel Nefecon godkänt i Kina, och får därmed en milstolpsbetalning på fem miljoner dollar av sin kinesiska partner Everest.
-
FDA hittade föroreningar i diabetesläkemedel
Föroreningar med nitrosaminer hittades i metformin med förlängd frisättning.
-
Alligator minskar personalstyrkan och tar in nytt kapital
Alligator Bioscience genomför en omstrukturering som innebär att mellan 20 och 25 procent av bolagets anställda kommer att få gå. Samtidigt aviseras en nyemissi...
-
Musks hjernechip viser gode resultater
Neuralinks ejer, Elon Musk, siger, at første menneske er i stand til at bevæge computermus ved brug af tanker
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
BREAKING