Free-text search
Content Types
-
Opdivo EU-godkänns mot återfall i matstrupscancer
Läkemedlet Opdivo har godkänts av EU-kommissionen som behandling mot återfall hos patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Negativt för Active Biotech-konkurrenten
Novartis MS-preparat Gilenya når inte målet i fas III.
-
Cancerläkemedlet Onureg har blivit godkänt i EU
Onureg är en underhållsbehandling för patienter med akut myeloisk leukemi (AML).
-
Active Biotech ändrar fokus
Slutar med fas III-studier och satsar på tidig utveckling.
-
EU tecknar vaccinavtal med Valneva – Solnafabrik redo att leverera
EU har tecknat avtal med Valneva, som har tillverkning i bland annat Solna, om leverans av företagets potentiella vaccin mot covid-19.
-
Lägger ner arbetet med hjärtinfarkt
Efter negativa resultat från fas III-studien Circus avslutar Neurovive sin utveckling mot akut hjärtinfarkt.
-
Alzinovas vaccinkandidat för Alzheimers godkänd för klinisk prövning
Biofarmabolaget Alzinova har fått klartecken för att starta den första kliniska studien med sin vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Bioarctic gör flera tunga rekryteringar: "Tid att växla upp"
Bioarctic, som utvecklar en behandling mot Alzheimers sjukdom, gör flera rekryteringar inför en kommande ansökan om marknadsgodkännande. – Bioarctic tar nu det ...
-
USA beställer molnupiravir mot covid-19
USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i blan...
-
Molnupiravir ska testas i Sverige mot covid-19
Det antivirala läkemedlet Molnupiravir ska testas i Sverige för behandling av covid-19.
-
FDA godkänner Farxiga
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av patienter med kronisk njursjukdom.
-
Cantargia genomför storemission
”Nu har vi kassan. Nu är det bara att fortsätta leverera”
-
Tidigarelägger resultat
Resultat från Neurovives fas III-studie med läkemedelskandidaten Ciclomulsion väntas under det tredje kvartalet.
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Moberg ökar vinsten
Ökar försäljningen, tar tillbaka rättigheterna till nagelsvampsbehandlingen Emtrix och förbereder klinisk fas III-studie med MOB-015.
-
Active Biotech håller kursen
Bolaget förväntar sig kunna leverera fas III-data som planerat.
-
Astra Zenecas Sverige-vd: ”Vi tror superstarkt på vår portfölj”
Det började med sommarjobb som operatör på Astras kemifabrik i Snäckviken. Över tre decennier och otaliga olika uppdrag senare är Södertäljesonen Per Alfredsson...
-
Astra-aktie stiger på forskningssignaler
Flera studier är på gång in i klinisk utvecklingsfas III.
-
Systematic skal levere omsorgssystem til 13 kommuner
IT-virksomheden Systematic har vundet stort fælles udbud blandt 13 sjællandske kommuner - EOJ-system med KL’s standard Fælles Sprog III indbygget i brugergrænse...
-
Första immunterapin mot lungsäckscancer EU-godkänd
En ny kombinationsbehandling för patienter med lungsäckscancer har godkänts av EU-kommissionen.
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Lovande resultat för oral terapi vid atopiskt eksem
Bättre läkning av huden efter oral behandling, enligt nya studieresultat.
-
Alzheimer-studie till nästa fas
AstraZeneca och Eli Lilly planerar att starta upp en ny, gemensam Alzheimer-studie, samtidigt som en annan går vidare till fas III.
-
Irlab i miljardavtal med fransk läkemedelsjätte
Göteborgsbaserade Irlab Theurapeutics har ingått ett licensavtal med franska Ipsen, som tar över de globala rättigheterna att utveckla och kommersialisera läkem...
BREAKING