-
Zeposia godkänns för multipel skleros
Nu finns en ytterligare behandlingsmetod för patienter med skovvis fortlöpande mulipel skleros i Europa.
-
Biogens motgångar stjälper över på svenska alzheimersföretag
Det amerikanska läkemedelsbolaget Biogens högprofilerade behandling mot Alzheimer, Aduhelm, spåddes bli en ny vår för såväl forskningsområdet som bolaget. Succé...
-
Ryska vaccinet Sputnik granskas av EMA
Det ryska vaccinet Sputnik V ska nu granskas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inför ett eventuellt godkännande inom EU.
-
Lovande från Sobi
Visar positiva resultat från en pediatrisk fas III-studie med sin behandling mot blödarsjukdomen hemofili b.
-
Får nytt USA-patent
Moberg Pharma planerar fas III-studier efter godkänt patent för en ny formulering av nagelsvampsbehandlingen terbinafin.
-
Pfizers vaccinkandidat uppges vara mycket effektiv
Pfizers och Biontechs vaccinkandidat mot covid-19 gav önskvärd effekt hos mer än 90 procent av studiedeltagarna, enligt en analys av en pågående studie.
-
Isofols cancerbehandling tar nya steg mot marknaden
Göteborgsbaserade biotechföretaget Isofol, som utvecklar en behandling mot avancerad kolorektalcancer, aviserar en nyemission på 400 miljoner kronor för att kun...
-
Positivt i Sobis barnstudie
Sobi och partnern Biogen redovisar positiva fas III-resultat i blödarsjukaprojektet A-long.
-
Regeringen tecknar avtal om covidvaccin med Pfizer
Sverige kommer att ingå i EU:s avtal om covidvaccin med Pfizer och Biontech.
-
Astrazeneca fokuserar på tre kärnområden
Ska dubbla antalet projekt i fas III.
-
Läkemedelsjättar inleder Alzheimersamarbete
Den första patienten har nu rekryterats till Astrazenecas och Eli Lillys gemensamma fas II/III-studie.
-
Vd-byte på Abliva
Ellen K. Donnelly tar över vd-posten i Abliva efter Erik Kinnman.
-
Zealand når milstolpe med Lixilan
Danska pharma-bolaget cashar in 15 miljoner dollar när diabeteskuren når fas III.
-
Interferonfritt avancerar
Medivir tar behandlingskombination utan ribavirin och interferon mot hepatit C till fas III.
-
Ascelia börsnoteras – Stor vd-intervju
Läkemedelsbolaget går direkt in på Nasdaqs huvudlista och blir första bolag att noteras i år. Läs intervjun med bolagets vd Magnus Corfitzen med anledning av noteringen.
-
Ny behandling av lungcancer utvärderas
Astrazeneca rekryterar första patienten till nystartad fas III-studie med selumetinib.
-
Framåt för psoriasiskur
Astrazeneca och Amgen presenterar positiva resultat från deras gemensamma fas III-studie på brodalumab.
-
Calliditas beviljas prioriterad granskning
Calliditas läkemedel Nefecon mot Bergers sjukdom kan bli godkänt av FDA i september.
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar ...
-
Överväger parallellnotering
" Vår huvudsakliga kommersiella marknad kommer att vara USA" – Calliditas kikar på amerikanska börsen.
-
Reumatismläkemedel verkar ha positiv effekt på covid-19-patienter
Läkemedlet tocilizumab minskade dödligheten och gav kortare vårdtid hos patienter med covid-19, enligt en preliminär brittisk rapport.
-
Astellas läkemedel mot svår leukemi subventioneras
Astellas läkemedel Xospata mot svåra former av akut myeloisk leukemi ingår nu i högkostnadsskyddet, efter beslut av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV.
-
Neurovive närmar sig mål
Till första kvartalet 2014 väntas Neurovives fas III-studie vara fullrekryterad.
-
Anna Törner: You won’t find this many Concorde projects anywhere else
"Suddenly Concorde projects seem reasonable in life science because it´s about life and death", writes Anna Törner in a column.
Get access to all content on Life Science Focus
No commitment or card information required
Already a subscriber? Log In
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement
Advertisement
Advertisement
BREAKING