Free-text search
Content Types
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och m...
-
Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom kan bromsa sjukdomsförloppet
Med en avancerad form av genterapi kan sjukdomsförloppet för vissa patienter med den ärftliga näthinnesjukdomen retinits pigmentosa bromsas.
-
Behandling som skjuter upp diabetes typ 1 godkänd i USA – "Historiskt ögonblick"
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en behandling som fördröjer utbrottet av typ 1-diabetes, och därmed kan bespara patienter åratal av insuli...
-
Promising Alzheimer’s study data sends Bioarctic stock soaring
The drug candidate lecanemab from Swedish company Bioarctic significantly slowed down the deterioration in patients with early on-set Alzheimer’s, according to ...
-
Sjöbergpriset går till forskning kring läkemedel mot lungcancer
Kungliga Vetenskapsakademiens Sjöbergpris på en miljon dollar går i år till forskaren Kevan Shokat, USA, för hans bidrag till utvecklingen av sotorasib, ett läk...
-
Hansa går till fas III med behandling mot sällsynt njursjukdom
Lundabolaget Hansa Biopharma planerar att gå vidare med en fas III-studie med sitt transplantationsläkemedel imlifidase för behandling av den sällsynta och svår...
-
Egetis startar dotterbolag i USA inför lansering av särläkemedel
Särläkemedelsbolaget Egetis har etablerat ett helägt dotterbolag i USA. Det sker inför den planerade kommersialiseringen av ett kommande läkemedel mot den ovanl...
-
Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU
En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.
-
Calliditas vd efter historiska godkännandet: ”Idag ska vi fira”
Sent igår kväll fick Renée Aguiar-Lucander, vd för Calliditas Therapeutics, ett efterlängtat mejl från andra sidan Atlanten. Företagets läkemedel Tarpeyo hade b...
-
Amerikansk kraftsamling för nya genterapier mot sällsynta sjukdomar
USA:s hälsomyndigheter har tillsammans med tio läkemedelsbolag och fem intresseorganisationer gått samman för att snabba upp utvecklingen av genterapier för säl...
-
Glada miner efter EU-godkännande av Pepaxti: "Grundläggande för Oncopeptides"
EU-kommissionen har nu godkänt Pepaxti (melfalan flufenamid) för behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
-
Pledpharma träffar FDA
Pledpharma visar upp data från den kliniska fas IIb-studien Plaint.
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
Oncopeptides drar tillbaka läkemedel i USA – stora nedskärningar väntar
Oncopeptides minskar sin organisation i Stockholm kraftigt och stänger ned sina kommersiella verksamheter i USA och Europa. Orsaken är bakslaget för cancerläkem...
-
Svensk kandidat mot sällsynt leversjukdom beviljas särläkemedelsstatus i USA
Camurus läkemedelskandidat mot leversjukdomen PLD har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Calliditas får godkänt för Tarpeyo i USA – börjar omedelbart marknadsföra läkemedlet
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett accelererat godkännande för Calliditas ledande läkemedel Tarpeyo/Nefecon.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för...
-
Ascelia får grönt ljus för varumärke i USA
Malmöföretaget Ascelia Pharma har fått ett villkorat godkännande av amerikanska FDA för varumärket på ett kontrastmedel för snabbare upptäckt av levercancer.
-
Tablet treatment for hair loss approved in the USA
The US Drug Administration has given a thumbs up for the first tablet treatment for spotty hair loss.
-
FDA godkänner mer
En ny rapport visar att den amerikanska myndigheten ger godkänt till allt fler läkemedel.
-
Bromsade tidig Alzheimers i studie – Bioarctics aktie rusar
Läkemedelskandidaten lecanemab från svenska Bioarctic bromsade signifikant försämringen hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom, enligt preliminära resultat ...
-
The first drugs to slow down Alzheimer’s – but what does it mean for patients?
New treatments for early Alzheimer’s are bringing hope to thousands of patients and their families. The question is, who will get the treatment, how will the ri...
-
Gesyntas behandling mot systemisk skleros får status som särläkemedel
Gesynta Pharma har beviljats särläkemedelstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin läkemedelskandidat för behandling av den ovanliga autoimmun...
-
Endo mot konkurs efter mångmiljonsmäll i uppgörelse om opioidkrisen
Ytterligare ett läkemedelsföretag är på väg mot konkurs som en konsekvens av ansvarsutkrävande för den amerikanska opioidkrisen.
BREAKING