Free-text search
Content Types
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Första fas III-framgången för ny läkemedelsklass inom strokeprevention
Ett blodförtunnande preparat från tyska Bayer visar positiva resultat inom strokeprevention – och väcker hopp om en ny klass av kardiovaskulära läkemedel.
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska mynd...
-
Svenska läkemedel i fas III – här är studierna att hålla ögonen på
Att utveckla läkemedel är som bekant en långdragen och osäker process, och bara en bråkdel av alla projekt når sen klinisk fas. Men det händer – och här radar v...
-
Ny behandling mot narkolepsi på väg mot fas III
En ny läkemedelskandidat för narkolepsi visar lovande resultat i kliniska studier.
-
AstraZeneca scraps late‑stage study – and reports dual successes in lung cancer
AstraZeneca is discontinuing a global Phase III trial that has been evaluating the antibody volrustimig for non‑small cell lung cancer after the chances of succ...
-
Astra Zeneca nådde fas III-mål med ny blodtrycksbehandling
Astra Zeneca rapporterar nya positiva data för baxdrostat mot svårbehandlat högt blodtryck.
-
AI-genererad psoriasiskandidat lyckades i fas III – kan bli guldklimp för Takeda
En ny behandling för psoriasis klarade målen i sen klinisk fas, och ser ut att ha potential att bli en kommande storsäljare.
-
Scandibios fas III-studie i full gång – ”Mycket som tyder på att vi är på rätt spår”
Svenska Scandibio Therapeutics har kommit igång på allvar med sin fas III-studie inom Alzheimers sjukdom. Den 200:e patienten är rekryterad – och samtidigt märk...
-
Bakslag för Sanofi – avbryter sen studie efter svagt resultat
Sanofi sätter punkt för en av sina fas III-studier med läkemedelskandidaten riliprubart. Beskedet kommer efter en negativ genomgång av studiens framtidsutsikter.
-
Pfizer secures $1.5 billion to develop obesity drug
Following the high-profile bidding war with Novo Nordisk over Metsera, Pfizer is taking the next step in its obesity strategy. Investment firm Blackstone will n...
-
Nytt svenskt alzheimerläkemedel i fas III – ”Vi angriper det största problemet”
En ny typ av alzheimerbehandling är på väg att utvecklas av svenska forskare. ”Det här lät först för bra för att vara sant, men efter tio års arbete har vi vant...
-
FDA approves Bayer’s first-in-class stroke drug
The US Food and Drug Administration (FDA) has approved a new type of medicine to reduce the risk of recurrent stroke.
-
Merck KGAA to acquire Silence Therapeutics for billions
German pharmaceutical and chemical group Merck KGAA has entered into an agreement to acquire British biotechnology company Silence Therapeutics for approximatel...
-
New lung cancer combo shown to extend survival by eight months
A new drug combination extended survival by more than eight months in patients with extensive-stage small cell lung cancer, according to a late-stage clinical trial.
-
Early gene therapy offers hope for some ALS patients
New treatments for ALS are raising hopes among researchers. “The earlier a patient receives targeted gene therapy, the greater their chances of living longer,” ...
-
Abivax störtdök efter cancerfall i viktig studie
Läkemedelsbolaget Abivax föll som mest 32 procent på Parisbörsen på tisdagen efter att bolaget rapporterat cancerfall i en fas III-studie med obefazimod mot ulcerös kolit.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
SynAct Pharma signs first dengue drug deal
SynAct Pharma has entered into its first commercial partnership for resomelagon as a potential treatment for dengue fever.
-
Xbrane wins long-awaited FDA approval for eye drug biosimilar
After a long and winding road, Xbrane has now received FDA approval for Lucamzi, a biosimilar to the eye drug Lucentis.
-
Positiva resultat för Astra Zenecas KOL-kandidat
Nya fas III-data ger stöd för Astra Zenecas KOL-kandidat. Tozorakimab minskar risken för försämringsperioder hos patienter.
-
Boehringer doubles down on China with $7.4 billion deal
Boehringer Ingelheim continues to strengthen its ties with China’s growing pharmaceutical industry. The German pharmaceutical giant has now signed an agreement ...
-
Han tar över som vd för Diamyd
Krisdrabbade Diamyd Medical har nu utsett efterträdaren till vd:n Ulf Hannelius som lämnat bolaget efter en misslyckad fas III-studie.
-
Camurus takes next step with Oczyesa – wins Canadian approval
Swedish pharmaceutical company Camurus has secured another marketing approval for its acromegaly treatment. Canada has now approved Oczyesa XR, which patients c...
BREAKING