Den enes snor blir den andres bot

Snortransplantation – ordet ger rysningar. Nu presenteras en studie där skånska patienter med kronisk tjock snuva, förbättrades efter att ha använt nässprej inn...

Cinclus Pharma når rekryteringsmål i fas III – toplinedata väntas under fjärde kvartalet

Cinclus Pharma har slutfört rekryteringen till den pivotala fas III-studien HEEALING1 med läkemedelskandidaten linaprazan gluarate för behandling av erosiv GERD...

Två biologiska KOL-läkemedel får subvention – första gången för patientgruppen

den aktuella patientgruppen.

Regeringen lovar pengar till forskning – ”Den största satsningen någonsin”

Anslagen till forskning kommer att öka kraftigt i forsknings- och innovationspropositionen som läggs fram senare i år, meddelade regeringen under en pressträff.

Kliniska studier Sverige rekryterar chef för nationell samordning

Jonas Appelberg har tillträtt den nyinrättade rollen som föreståndare för nationell samordning på Kliniska studier Sverige.

Wegovy i pillerform rekommenderas för godkännande i Europa

CHMP rekommenderar godkännande av Novo Nordisks Wegovy i tablettform. Om EU-kommissionen säger ja blir läkemedlet det första orala viktminskningsläkemedlet på den europeiska marknaden....

Alzecure i utlicensiering med dansk startup – ”Största i svensk biotech-historia”

Mindre än en månad efter miljardavtalet med Eli Lilly presenterar Alzecure Pharma ännu ett samarbets- och utlicensieringsavtal. Den här gången är motparten det ...

Krisande Göteborgsbolag vill sälja immateriella tillgångar

Forskningsbolaget Stayble Therapeutics har kallat till extra bolagsstämma den 7 maj för att besluta om frivillig likvidation, alternativt fortsatt drift.

Stayble Therapeutics styrelse föreslår frivillig likvidation och avnotering

Aktieägarna i forskningsbolaget Stayble Therapeutics kallas till extra bolagsstämma, tillika första kontrollstämma, torsdagen den 7 maj i Göteborg.

Förlängd FDA-granskning av subkutan Leqembi

Forskningsbolaget Bioarctic meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har förlängt granskningen av Leqembi Iqlik som startdos för behandling av tid...

Egetis slutför ansökan om godkännande i USA

Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics har slutfört sin rullande NDA-ansökan till den amerikanka läkemedelsmyndigheten FDA för Emcitate, en behandling mot den sällsynta sjukdomen MCT8-brist....

To socialdemokrater melder sig til kampvalg om den nye Region Østdanmark

Regeringen vil samle Region Hovedstaden og Region Sjælland, og to socialdemokrater vil lede ny stor-region

Ny generation CAR-T testas i Sverige – ska utvärderas vid reumatisk sjukdom

CAR-T-terapier har på drygt ett decennium gått från experimentell cancerbehandling till etablerad del av vården. Nu tar behandlingen ett nytt kliv i Sverige, när den för första gången ska prövas vid ...

Regioner enas om gemensam life science-strategi

För första gången samlar Stockholm och Uppsala sina krafter bakom en gemensam life science-strategi. Ambitionen är att stärka regionens position i den hårdnande...

Italienskt bolag köper Catalyst i storaffär

Det italienska läkemedelsbolaget Angelini Pharma köper Catalyst Pharmaceuticals och tar därmed ett stort kliv in på den amerikanska marknaden för hjärnhälsa och...

Roche rapporterar starka fas II-data för fetmakandidat

Roche stärker sin position på den snabbt växande marknaden för fetmaläkemedel med den experimentella kandidaten CT-388, som bolaget nu förbereder för sen klinisk utveckling.

Svensk studie: Psilocybin gav snabb effekt mot depression

Psilocybin kan ge snabb lindring av depressiva symtom redan efter en enda dos. Det enligt den första svenska randomiserade och dubbelblindade studien av substan...

Substansnamn ska bli den röda tråden inom vården

Mer enhetliga namn på utbytbara läkemedel är målet för ett uppdrag som Läkemedelsverket fått av regeringen. Data för alla drygt 14 000 godkända läkemedel finns nu förberedda.

FDA godkänner genterapi som kan bota medfödd dövhet

En genterapi mot medfödd dövhet har godkänts av FDA – och bolaget bakom planerar att erbjuda den gratis till patienter i USA.

Grönt ljus i EU för tablett vid kronisk urtikaria

Novartis får EU-godkännande för Rhapsido (remibrutinib) vid kronisk spontan urtikaria (CSU). Det är den första godkända orala, målriktade behandlingen för patientgruppen.

Lista: Här är läkemedelsjättarna som omsätter mest

Johnson & Johnson behåller förstaplatsen som världens största läkemedelsbolag. Samtidigt är det Eli Lilly som står för den stora rörelsen i toppen.

Björn Arvidsson: ”Gör digitalisering till en styrfråga”

Svensk hälso- och sjukvård har kommit långt i digitaliseringen. Men en avgörande pusselbit saknas fortfarande – och den handlar varken om teknik eller pengar. D...

Medico-selskab omrokerer i den danske ledelse

Amgen och FDA i storbråk om särläkemedel

Läkemedelsbolaget Amgen är på kollisionskurs med FDA, som hävdar att ett av bolagets läkemedel godkändes på falska grunder, och inte har den påstådda effekten.