Free-text search
Content Types
-
Neurovive startar multicenterstudie i EU
Forskningsföretaget har tecknat ett avtal med ett CRO-bolag och en europeisk hjärnorganisation och förbereder nu för en kombinerad fas II/III-studie.
-
Ny substans förebygger blodpropp
I en nyligen avslutad fas III-studie testades en kemiskt ny substans mot akut kranskärlssyndrom.
-
Active Biotech tar in 375 miljoner
Active Biotech genomför en riktad nyemission på 375 miljoner kronor för att ta ett preparat genom fas III och ett annat till registrering.
-
Moberg får nytt patent
Får nytt europeiskt patent för substansen Bupi mot smärta i munhålan.
-
Sedana får testa på barn
Bolaget har fått grönt ljus av EMA för sin studie på barn.
-
Oasmia nyemitterar 239 miljoner
Emissionen finansierar sista steget i fas III-studien av Paclical, mot äggstockscancer och hjälper lanseringen av Paccal Vet, mot hudcancer hos hund.
-
Astras registreringsansökan på is
Fas III-studien av Astrazenecas preparat mot prostatacancer visar ingen förbättrad överlevnad. Bolaget kommer därför inte att ansöka om marknadsgodkännande som planerat.
-
Nässpray mot depression nära
Har en helt ny verkningsmekanism än de nuvarande tillgängliga behandlingsalternativen mot depression.
-
Lägre blodsocker i klinisk studie
En fas III-studie visar viktminskning och lägre blodsockernivåer vid typ 2-diabetes. Däremot upptäcktes vissa biverkningar.
-
Karo Bio tar in 530 miljoner
En emission på 300 miljoner och ett 230 miljonerslån ska finansiera ett nytt försök med att genomföra fas III-studien av kolesterolsänkaren eprotirome.
-
EMA godkänner nytt läkemedel mot lungcancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Alecensa, ett nytt läkemedel mot lungcancer. Det ska användas mot lungcancer som är av typen icke-småcellig lungcancer.
-
Stark vecka för AstraZeneca
Veckan började bra för bolaget med två positiva nyheter.
-
Lovande behandling mot akut porfyri
Akuta porfyrier är en grupp sjukdomar som kan ge allvarliga och ibland livshotande attacker av buksmärtor, illamående och kräkningar samt förlamningar. Nu visar...
-
Patientrekrytering klar för Active
I sitt samarbete med Teva Pharmaceutical Industries har Active Biotech nu avslutat patientrekryteringen till en fas III-studie.
-
Hallå där Peter Zerhouni…
… som tillträdde som vd på biotechföretaget Index Pharmaceuticals tisdagen 1 april. Vad tar du med dig från din förra tjänst, som vd på vaccinbolaget Diamyd?
-
Varnar för nätförsäljning av fillers
Injicerbara implantat säljs på nätet direkt till konsument. Nu varnar Läkemedelsverket.
-
Nu godkänns Hemlibra för hemofilibehandling
Roche får behandling för hemofili A godkänd av EU-kommissionen.
-
Kommunernes afbureaukratiseringsforslag til regeringen
-
Leo handlar i söder
Leo Pharma betalar drygt 287 miljoner US-dollar för australiensiska Peplin, som bland annat har en produkt i fas III.
-
Spindeln chanslös mot cellulosa
-
Tvetydiga resultat för Lundbeckstudie
De tre första fas III-studierna kring Lundbeck och Takedas preparat mot depression visar inga tydliga riktlinjer för dosering.
-
Planerar det regulatoriska arbetet
Anna Törner från SDS ska stötta Lidds med den regulatoriska planen för bolagets läkemedelskandidat mot prostatacancer, där en fas IIb-studie är på gång.
-
Neurovive samarbetar med Sanofi
Tecknar avtal om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten Ciclomulsion i Sydkorea.
-
Kliniska prövningar satta på prov
Fas III-studier jämför ofta standardbehandlingar med nya alternativ. En ny studie visar att majoriteten inte är statistiskt hållbara.