Free-text search
Content Types
-
Positiva resultat för nytt läkemedel mot ovanlig blodsjukdom
Läkemedlet pegcetacoplan förbättrade tillståndet hos patienter vid den allvarliga och svårbehandlade sjukdomen PNH, enligt en studie.
-
Svenska Xvivos teknologi möjliggjorde transplantation av grishjärta till människa
”Jag känner en enorm stolthet”, säger Dag Andersson, vd för Xvivo vars perfusionsmaskin användes vid transplantationen av grishjärta till människa i Maryland i fredags.
-
FDA godkänner diabetespenna
Astrazenecas Bydueron Pen godkänns i USA.
-
FDA siktar på molnet
Satsar på molntjänster för analys av sekvenserade genom som ett verktyg för president Obamas initiativ för individanpassad medicin.
-
Moderna får snabbspår för vaccinkandidat mot covid-19
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett Moderna ett snabbspår för vaccinkandidaten mRNA-1273.
-
Getinge förlikas med FDA
Medtechbolaget tecknar förlikningsavtal med läkemedelsmyndigheten.
-
Bioarctics nya projekt: en behandling mot ALS
Läkemedelsutvecklaren Bioarctic riktar i ett nytt projekt fokus på en antikroppsbehandling mot den neurodegenerativa sjukdomen ALS.
-
Marie Gårdmark: New incentives for orphan products on its way
"Let’s hope that the learnings from development of new therapies for rare diseases will spill over to more common conditions, orphan products paving the wave fo...
-
Jakob Lindberg blir återigen vd för Oncopeptides
Oncopeptides byter vd igen. Jakob Lindberg tar över posten efter Marty J Duvall med omedelbar verkan.
-
Astra får FDA-godkännande
Diabetesbehandlingen Xigduo Xr godkänns i USA.
-
Sixera inleder klinisk studie för behandling mot sällsynt hudsjukdom
Det svenska biotechbolaget Sixera Pharma har inlett rekrytering till sin första kliniska studie av läkemedelskandidaten SXR1096. Målet: att utveckla den första ...
-
Medtechföretag anklagas för bluff
Blankarbolag sågar medicinteknikbolaget Nano X Imaging.
-
Brancheorganisation råber op: - Vores medlemmer ved simpelthen ikke, hvornår de får deres godkendelser
Medicoindustrien bakker fuldt ud op om MDR-forordningen, men implementeringen halter og er præget af flaskehalse. Det kan have store konsekvenser for de mindre ...
-
Lovande resultat för Orexos akutläkemedel mot överdos
Svenska Orexo, som utvecklar ett akutläkemedel för överdoser i opioider, meddelar positiva resultat från en registreringsgrundande studie. Företaget räknar med ...
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedle...
-
Budgetbråk stoppar FDA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har stängt ner delar av verksamheten till följd av att republikanerna och demokraterna inte kommer överens om nationens bu...
-
Första läkemedlen som bromsar Alzheimers – men vad betyder det för patienterna?
Nya behandlingar för tidig Alzheimers sjukdom väcker hopp hos tusentals patienter och anhöriga. Men vem ska få behandlingen, hur ska rätt patienter hittas i tid...
-
Farumfirma er verdens største: Men slider med at få succes i Danmark
Selvom danske Magventure har mangedoblet virksomheden i alle henseender, lader successen vente på sig indenfor kongerigets grænser
-
Neolas vd: ”Jag förstod att vi hade något stort på gång”
Hanna Sjöström har gjort en resa från att marknadsföra hud- och hårprodukter och läsk, till att som vd för Neola arbeta med livsavgörande medicinsk teknik för s...
-
AstraZeneca får grönt ljus från FDA
Får klartecken för att lansera KOL-behandlingen Bevespi Aerosphere i USA.
-
FDA godkänner Zubsolv
Orexos läkemedel Zubsolv används som underhållsbehandling av opiatberoende, godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Bioarctics grundare Lars Lannfelt prisas: ”Vill skapa något för framtiden”
Det låter som en forskares dröm: att bli först i världen med ett läkemedel som har verklig effekt mot en av våra stora folksjukdomar. Lars Lannfelt och hans för...
-
Vaccin mot borrelia kan bli verklighet
Franska Valneva, med tillverkning i Sverige, och amerikanska Pfizer inleder en fas III-studie med ett vaccin mot borrelia. Studien startar redan i år.
-
Bayer startar ny fas III-studie för kronisk njursvikt
Bayer ska undersöka effekten av finerenone hos patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes.
BREAKING