Free-text search
Content Types
-
Får särläkemedelsstatus
Bioteknikbolaget Edvince har beviljats särläkemedelsstatus för EDV2209 från amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
FDA kräver granskning av astmamediciner
Flera storsäljare innhåller ämnen som förknippas med förvärrade astmasymtom.
-
Roche Diagnostics förbereder lansering av antikroppstest
Läkemedelsföretaget Roche Diagnostics kommer lansera sitt antikroppstest mot covid-19 under maj månad. Samtidigt ska de skala upp produktionen för att i juni ku...
-
Intervju: Svenskt företag i vaccinracet
Om ett par veckor startar Stockholmsbaserade ISR upp in vivo-studier med ett nytt inhalationsvaccin mot Corona – "Bra att vara beredda med ett vaccin som man ka...
-
Fortsatt förlust för Bioinvent
Bioteknikbolaget redovisar en fortsatt förlust och genomför en nyemission.
-
Positivt EMA-svar för Neurovive
Forskningsbolaget har fått positivt besked från EMA för sin utvecklingsplan kring Neurostat för behandling av måttlig till svår traumatisk hjärnskada.
-
Norsk leukemimedicin får ta FDA-genväg
Clavis Pharmas läkemedelskandidat mot leukemi får ta vägen genom FDA:s snabbprogram och kan nå marknaden fortare.
-
Läkemedelsbolaget skänker ebolavaccin till WHO
Ebolavaccinet Ervebo från MSD har fått villkorat godkännande av Europakommissionen. Nu fortsätter arbetet med att få vaccinet godkänt i USA och i Afrikanska län...
-
FDA godkänner ny diabetestablett i USA
Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, godkänner Astrazenecas och Bristol-Myers Squibbs Kombiglyze XR för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna.
-
Oasmia rekryterar vice vd
Läkemedelsbolaget rekryterar två nya chefer.
-
Lobsor får godkännande för parkinsonbehandling
“Vi har ägnat mycket tid och möda för att få bukt med nuvarande behandlings hinder.”
-
"Det handlar ju om liv, även efter corona"
-
Positivt för Novo Nordisk
Amerikanska FDA har godkänt den danska jättens blodsockerkontrollerande läkemedel Xultophy.
-
Ny behandling mot reumatism godkänd i EU
Läkemedlet Rinvoq som upptäckts och utvecklats av Abbvie har godkänts i EU för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit.
-
FDA snabbare än EMA på att godkänna läkemedel
Det amerikanska läkemedelsverket har snabbare godkännadeprocesser än utländska motsvarigheter.
-
AI hittar ny antibiotika
Tidigare diabeteskandidat uppvisar lovande egenskaper – Hittades av maskininlärningsalgoritm.
-
Scandidos till USA
FDA godkänner strålterapisystemet Delta 4 Discover.
-
Astrazeneca-läkemedel till USA
Efter marknadsgodkännandet i EU är det nu fritt fram för kaliumsänkaren Lokelma på den amerikanska marknaden.
-
Kliniska studier på cancer mer positiva än verkligheten
Yngre, friskare och mer välutbildade patienter förbättrar resultaten när cancerbehandlingar testas i kliniska studier. Det menar två cancerläkare i en artikel s...
-
Blir medicinsk chef på Ascelia
Ny medicinsk chef på Ascelia pharma blir Carl Bjartmar. Han kommer senast från Wilson therapeutics.
-
Framsteg för svenska Dignitanas cancerhjälp
Dignitana har utvecklat en metod för att hjälpa cancerpatienter behålla sitt hår vid cytostatikabehandling. Nu är de redo att erövra världen.
-
Klockan som ska rädda liv
En klocka som känner om du ramlar och automatiskt larmar sjukvården. Med Apples nya klocka flyttar trygghetslarmet in på armen hos den teknikmedvetne konsumente...
-
Första läkemedlet för bara en patient
I en ny artikel beskrivs det förmodade första fallet av ultra-personalized medicine – ett läkemedel till en åttaårig flicka med en ovanlig genetisk sjukdom.
-
Immunovia gör rekordstudie tillgänglig
För att validera sin produkt inledde bolaget 2016 den största kliniska studien för tidig upptäckt av ärftlig bukspottkörtelcancer hos högriskgrupper. Nu tillgän...