Free-text search
Content Types
-
Dignitana på minus
Omsättningen minskar för Dignitana, som satsar på närvaron i USA.
-
Ansöker om godkännande i USA
Scandidos ansöker om snabbgodkännande för två produkter av FDA.
-
Världsomspännande säljturné avslutades med cykeltur till Stureplan
Arvid Söderhäll, vd Empros Pharma, berättar om bolagets resa världen runt och hur det ledde till lyckad affärsutveckling.
-
Tar bort behovet av levertransplantation
Hittills har den enda botande behandlingen vid akut hepatisk porfyri, AHP, varit levertransplantation. Nu kan det nya läkemedlet givosiran, som fick en priorite...
-
Losec tar plats i matbutikerna
Läkemedelsverket ökar tillgängligheten till Astrazenecas storsäljare, och bolaget får svar från FDA.
-
Fortsatt framåt för Dignitana i USA
Dignitanas satsning i USA bär frukt. Nu finns Dignicap på 71 medicinska centra spridda över 20 delstater.
-
BMS får nej i USA
FDA kräver mer information om Medivir-konkurrentens hepatit C-behandling.
-
Minskar vinsten
Scibases resultat sjunker men bolaget förbereder nu en ansökan om godkännande till FDA.
-
Miljonanslag till individanpassade läkemedel för barn
Läkemedel för svårt sjuka barn är ofta varken till dos eller utseende anpassade för unga. Med hjälp av ny teknik ska en forskargrupp vid Akademiska sjukhuset/Up...
-
Sensori rekryterar vd
Torbjörn Kemper blir ny vd för Sensori och ska nu hjälpa bolaget att ta steget mot försäljning och distribution.
-
Orexo får utökat godkännande
Zubsolv godkänns för en utökad indikation i USA.
-
Hon banar väg för cancervacciner
”Hela 90-talet gick vi på nitar när det gäller cancervacciner” berättar Sara Mangsbo, biträdande lektor i proteinläkemedel och docent i experimentell klinisk im...
-
Första 3D-printade läkemedlet godkänt
FDA godkänner det första läkemedlet där tabletterna tillverkats i en 3D-skrivare.
-
Satsar på sälj
Efter ett utökat antal godkända doser av Zubsolv under det fjärde kvartalet stärker Orexo sitt fokus på försäljning och letar efter en partner utanför USA.
-
Gräddfil för Astrazenecas antibiotika
Nytt antibiotikum under utveckling får ta genväg genom den regulatoriska processen.
-
KD-bolag får särläkemedelsstatus
Dilaforette får särläkemedelsstatus i USA för sin substans mot blodsjukdomen sicklecellanemi.
-
Kommersiellt blod till Scibase styrelse
Medicinteknikbolaget ökar sitt kommersiella fokus med tre nya styrelseledamöter.
-
Framåt för Sobi
Ökar intäkterna och inväntar godkännande av hemofililäkemedlet Elocta.
-
Hårdgranskar Actavis ansökan
”Om ansökan kränker patentet för Abstral kommer vi att stämma Actavis”, säger Orexos finanschef Henrik Juuel.
-
Framåt för Aerocrine i USA
Medtechbolaget får FDA-godkännande för instrumentet Niox Vero.
-
Fritt fram för Saniona
FDA ger grönt ljus för en klinisk studie med bolagets läkemedelskandidat mot kokainberoende.
-
Tummen upp för Xvivo i USA
Bolagets lungperfusionssystem godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Framåt för kombinationer mot hepatit C
Medivir går in i fas II samtidigt som konkurrenten Gileads kombinationsbehandling mot hepatit C får godkänt av FDA.
-
Vill underlätta för medtech i USA
Enklare regler för FDA-godkännande kan vara på väg.
BREAKING