Free-text search
Content Types
-
Framåt för kombinationer mot hepatit C
Medivir går in i fas II samtidigt som konkurrenten Gileads kombinationsbehandling mot hepatit C får godkänt av FDA.
-
Sobis blödarkur försenas i USA
FDA kräver mer information och skjuter på PDUFA-genomgången.
-
Orexo i patenttvist med Actavis
Uppsalabolaget stämmer generikatillverkaren i amerikansk domstol.
-
Medimmune får snabbstatus
Astrazeneca visar upp allvarliga biverkningar för diabetespreparatet Onglyza och Medimmunes fas I-substans tar genväg.
-
Årets storsatsare på Sverige: Hans Enocson
I vintras bjöds pressen in till ett möte för en stor satsning i Uppsala. Det var GE Healthcare som berättade att de väljer att lägga 870 miljoner kronor för att...
-
Nytt avtal för Sobi
Bolaget sluter nytt avtal med Valeant för distribution av licenspreparatet Ammonul i Europa, Mellanöstern och Nordafrika.
-
Portföljbolag får särläkemedelsstatus
Karolinska Development-bolaget Axelar avyttras, och Clanotech får särläkemedelsstatus för sin behandling mot grön starr.
-
Nytt Astra-läkemedel godkänt i USA
Företagets preparat Movantik mot opioidinducerad förstoppning får grönt ljus av FDA.
-
Ascelia börsnoteras – Stor vd-intervju
Läkemedelsbolaget går direkt in på Nasdaqs huvudlista och blir första bolag att noteras i år. Läs intervjun med bolagets vd Magnus Corfitzen med anledning av noteringen.
-
Nu stämmer Meda Apotex
Vill skydda patenten för läkemedlet Dymista mot hösnuva.
-
Xvivo mot särstatus i USA
En enhällig panel röstade i går ja till att ge medtech-bolaget ett särskilt godkännande.
-
Orexo stämmer Actavis
Uppsalabolaget har inlämnat en stämningsansökan mot Actavis för patentintrång avseende Abstral i USA.
-
Fest för pengaregn över svenska bolag
Barbro Ehnbom är en i svensk forskning och life science-industri ovanligt glamorös karaktär. Hennes möte Salss är också ett ovanligt event. Investerare och ledn...
-
Fritt fram för IBT-studie
Får grönt ljus för fortsättning av fas II-studie på nekrotiserande enterokolit.
-
Ny chef på IBT
Daniel Mackey tillträder som finansdirektör på bolaget.
-
Astra får särläkemedelsstatus
Saxagliptin, som hamnade i blåsväder förra veckan, får tummen upp från FDA:s rådgivande kommitté och antikroppen tremelimumab tar en genväg till marknaden.
-
Positivt i studie på äggstockscancer
AstraZenecas läkemedel olaparib visar upp lovande resultat i fas III.
-
Tre studier på gång
Bioinvent planerar att starta upp tre kliniska studier under året och tar in 234 miljoner kronor för att finansiera sin verksamhet. ”Huvudsyftet är att få ombor...
-
Upp och ner i första kvartalet
Probi har haft ett rekordkvartal, BioInvent ökar omsättningen och Hansa Medicals resultat minskar.
-
Leder produktionen på SciBase
Anna Danström tar över rollen som produktions- och logistikchef från Marko Päivärinne.
-
Isofol till börsen
Tar klivet ut på börsen år 2017.
-
Vivolux får grönt ljus i USA
Vivolux får FDA-godkännande av sin andra kliniska studie på ett år.
-
Pledpharma blickar framåt
Letar samarbetspartners och planerar diskussioner med FDA efter lovande resultat från sin kliniska studie Pliant.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
BREAKING