Free-text search
Content Types
-
Nexium får USA-konkurrens
FDA godkänner generisk version av läkemedlet Nexium mot halsbränna, en viktig inkomstkälla för Astrazeneca.
-
Tveksamt ok för ny diabeteskur
FDA är oroade över potentiella risker och kräver uppföljningsstudier.
-
Få överraskningar i rapporten
Pledpharmas kvartalsrapport bjöd inte på några stora nyheter men planerna på diskussioner med FDA och potentiella samarbetspartners ligger fast.
-
Nya regler för kombinationsprodukter
USA:s regelverk för kombinationsprodukter har länge avskräckt utländska bolag. Men med FDA:s nya regler ska det bli lättare att navigera.
-
Heliumsparande MR med ny teknik
Helium är en ändlig resurs i världen, men behovet ökar. Nu håller GE på att forska fram en MR-kamera som skulle kunna använda ny teknik för att minska behovet a...
-
Ännu ett särläkemedel för Astra
Får sin andra särläkemedelsstatus från FDA på en vecka och dotterbolaget ingår ett samarbete inom immunonkologi.
-
Meda försvarar Dymista
Förbereder sig för att skydda sin hösnuvebehandling mot generikaföretag.
-
Genväg för cannabispreparat
Brittiska GW Pharmaceuticals får fast track-status för ny behandling av sällsynt form av epilepsi.
-
Gör analytikerna besvikna
Getinge har en hel del att ta igen, enligt vd Alex Myers.
-
BioInvent utökar avtal
Utökat produktionsavtal med läkemedelsföretag kan ge åtta miljoner i intäkter.
-
Biolight når amerikanska marknaden
FDA ger svenska Biolights ljusbehandling marknadstillträde till USA.
-
Tummen upp för Dignitana
Får godkänt för skalpkylningssystemet Dignicap i USA.
-
Dignitana stärker kassan
Tar in 16,9 miljoner genom en nyemission inför USA-lanseringen av skalpkylningssystemet Dignicap.
-
Mer konkurrens på hepatit C-marknaden
Medivirkonkurrenten BMS får sin NDA-ansökan godkänd för granskning.
-
Orexo siktar mot svarta siffror
Efter FDA-godkännandet för Zubsolv får Orexos vd Nikolaj Sørensen nya utmaningar att ta tag i.
-
Bolaget redo ta ebolavaccin till klinik
Den brittiska läkemedelsjätten inleder patientstudier senare i höst.
-
Grönt ljus för Astra
Får godkänt för läkemedel mot icke-småcellig lungcancer i USA.
-
Dignitana tankar kassan
Tar in pengar till marknadsarbetet i USA.
-
Planerar två studier
Sobi utvärderar Kineret i två nya studier och får patent i USA.
-
Tummen upp för simeprevir
FDA:s rågivande kommitté rekommenderade i går kväll Medivirs hepatit C-preparat simeprevir.
-
Nexstim tappar vd
Ordförande Martin Jamieson styr bolaget efter att Janne Huhtala lämnar tjänsten som vd.
-
Dignitana får USA-order
Tecknar avtal med Floridabaserat cancerinstitut och når de första patienterna.
-
Getinge-möte försenas
Medtech-bolaget skjuter på kapitalmarknadsdag efter diskussioner med amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
Sobi ansöker om godkännande i USA
Har lämnat in registreringsansökan för bolagets läkemedelskandidat mot hemofili B.
BREAKING