Free-text search
Content Types
-
Nya data från Pledpharma
Pledpharma visar upp positiva resultat i en ny interimanalys av fas IIb-studien Pliant.
-
Fritt fram för IBT
Biogaias dotterbolag får klartecken för kliniska studier i Sverige och USA.
-
Danskt insulin stöter på patrull i USA
FDA oroas över att Novo Nordisks nya långtidsverkande insulin medför risk för hjärtkärl-sjukdom.
-
”Nu ser vi en ljusare framtid för Strängnäs”
Det nya avtalet med Redhill Pharma har lett till en upprustning av Recipharms svenska anläggning.
-
Boule i nytt avtal
Tecknar distributionsavtal för analysinstrument.
-
Sobi flyttar tillverkning till Pfizer
Sobi flyttar tillverkning från Österrike till Pfizers anläggning i Strängnäs.
-
Avtal ska förenkla affärerna med USA
Förhandlingarna kring det transatlantiska frihandelsavtalet TTIP pågår som bäst. För life science-företagen kan det bland annat innebära mer enhetliga godkännan...
-
Förlikning i Abstral-tvisten
Orexo och Actavis når en överenskommelse i patenttvisten om Abstral.
-
Getingesituation kan lösas om två år
Getinges bakslag hos FDA kan ta tid att lösa, det hymlar inte storägaren Carl Bennet om.
-
Miris avslutar projekt i förtid
Bolaget fokuserar på analys av bröstmjölk och avslutar projekt i annat segment för att öka lönsamheten.
-
Kolesterolkur kan nå USA
Astrazeneca ansöker om marknadsgodkännande hos amerikanska läkemedelsverket FDA för ny behandling av höga kolesterolnivåer.
-
Dilaforette skaffar ny chef
Lena Jendeberg leder utvecklingen på bolaget, som nu genomför en klinisk studie på sicklecellanemi
-
Naloxegol når milstolpe
Registreringsansökan tas upp hos FDA och triggar utbetalning till utvecklingspartner.
-
Teva vill stoppa konkurrentens ms-medel
Teva har bett FDA att inte godkänna konkurrenten Biogen Idecs läkemedel BG-12.
-
”Vi vet inte hur långt vi är från målet”
Vi kommer inte att fatta något beslut innan vi har analyserat all data, säger bolagets vd Mikael Brönnegård efter gårdagens negativa resultat från den kliniska Circus-studien.
-
Orexo startar ny fas III-studie
Vill utöka användningen av Zubsolv för ny indikation.
-
Orexo satsar på godkännande i EU
Lämnar in ansökan om godkännande i samband med att Suboxone tappar sin exklusivitet i Europa.
-
Astra och BMS försöker igen
Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.
-
Astras läkemedel får snabbstatus
Får särläkemedelsstatus i USA för MEDI-551 mot den autoimmuna sjukdomen neuromyelitis optica.
-
"Att de lyfter prekliniska data är förbluffande"
Att det var säkerhetsprofilen som laquinimod föll på gör Active Biotech förvirrade.
-
Nya läkemedel ökar i USA
Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.
-
Spectracure får patent godkänt
Medtechbolaget Spectracure har fått patent beviljat i Europa för sin engångsartikel som används vid behandling av prostatacancer.
-
Lovande för SLE
Astrazeneca visar upp positiva resultat från en fas II-studie på en amerikansk konferens.
-
Lovande från Oasmia
Visar upp positiva överlevnadsresultat i studie på äggstockscancer.
BREAKING