Free-text search
Content Types
-
Dilaforette till fas II
Rekryterar första patienten till sin studie på sicklecellanemi.
-
Sobi får snabbstatus
Får särläkemedelsstatus för det antiinflammatoriska läkemedlet Kineret i USA.
-
Biovica i ny studie
Bolagets analysmetod används för att utvärdera effekten av en behandling mot bröstcancer.
-
Astra utför miljardköp
Köper amerikanska ZS Pharma för 23 miljarder och får rättigheterna till en möjlig blockbuster.
-
MSD får läkemedel granskat
MSD:s antitrombotiska läkemedel vorapaxar har godkänts för granskning av FDA.
-
Pledpharma testar i USA
Det svenska forskningsbolaget får klartecken att starta ny studie.
-
EMA säger nej till laquinimod
På fredagseftermiddagen kom beslutet att det europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté inte rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedelskandidat...
-
Vivolux studie närmare avslut
Mölndalsbolaget meddelar att deras VLX600-studie i fas I/II är allt närmare ett avslut.
-
Orexo får delvis rätt i Actavis-tvist
Zubsolv-generika får inte lanseras innan hösten 2019, men patentskyddet fram till år 2032 förklaras ogiltigt.
-
Full fart för Vivolux
Forskningsbolaget får grönt ljus att starta studie i USA.
-
Sobis särläkemedel godkänns i USA
FDA godkänner det första läkemedlet mot allvarlig barnsjukdom.
-
Braincool tillförs 10 miljoner
Braincool har beslutat om en riktad nyemission som tillför 10,3 miljoner till bolaget.
-
Getinge delas upp
Medtechbolaget föreslår en avknoppning och utdelning av verksamhetsområdet Patient and Post-Acute Care.
-
Neråt för Getinge
Nettoomsättningen ökade men resultatet gick ner för Getinge under det fjärde kvartalet.
-
Bioinvent får nytt uppdrag
Tillhandahåller läkemedelsbolag med produktionstjänster.
-
Breddar indikationen
Dignitanas kylsystem får godkänt för användning vid fler stadier av bröstcancer än väntat.
-
Patientens egna celler ska laga hjärtat
För ett par dagar sedan kom årets andra FDA-ok till stamceller mot hjärtsjukdom.
-
USA-marknaden för biologiska kopior på gång
Efter flera års diskussioner har amerikanska läkemedelsverket FDA presenterat riktlinjer för godkännande av biologiska kopior.
-
EMA ger klartecken för diabetesbehandlingar
Efter en utredning har EMA godkänt en fortsatt användning av GLP-1-baserade läkemedel vid behandling av typ II-diabetes.
-
Forskning om könsskillnader ger framsteg
Florence Haseltine har vigt sitt liv åt att kämpa för kvinnohälsa och jämställd medicin. En av nycklarna till framgång har varit att framhålla de skillnader som...
-
Slutför behandlingen
Alla patienter har nu behandlats i en klinisk studie med Hansa Medicals läkemedelskandidat IdeS.
-
”Ny antibiotika kräver ny modell”
”Vi vill att det ska finnas antibiotika för alla infektioner, men samtidigt vill vi att de används så lite som möjligt”, säger John H Rex vid Astrazenecas affär...
-
Två nya läkemedel mot fetma godkända i USA
Första bantningspreparaten som har godkänts på 13 år.
-
Första biosimilaren godkänns
Det första biosimilarläkemedlet får grönt ljus på den amerikanska marknaden.
BREAKING