Free-text search
Content Types
-
Nytt fetmaläkemedel kan godkännas i USA
Risken för hjärtpåverkan talar emot en bred långtidsanvändning.
-
Xvivo startar studie
Parallellt med att godkännandeprocessen i USA börjar intensifierar gör bolaget den första transplantationen i en ny klinisk studie.
-
Framåt för Zubsolv
Efter ett händelserikt tredje kvartal visar Orexo upp ett minskat resultat men en ökad nettoomsättning för Zubsolv i USA.
-
Rekordår för nya läkemedel i USA
FDA godkände 35 nya läkemedel. Snabbprocess har gett resultat.
-
USA vill öka transparensen
Vill ändra lagstiftningen för öka mängden tillgänglig information från kliniska studier.
-
Oasmia faller oväntat
Aktien tappar på börsen. Vd:n ser inget fog för fallet.
-
Sanofi öppnar plånboken för Mannkind
Köper bolagets inhalerbara insulin för miljardbelopp.
-
Efterfrågar nya beredningar
Kontraktstillverkare ser att läkemedelsbolagen allt oftare satsar på utvecklingen av nya beredningar med redan kända substanser.
-
Boule tror på försäljningen
Har tilltro till marknadens efterfrågan på bolagets nya diagnostikinstrument.
-
Bakslag för Astra Zenecas Seroquel
Stämningsansökan som skulle hindra FDA från att godkänna kopior av Seroquel avslogs.
-
Ger stöd till långtidsbehandling
Astrazeneca presenterar resultat som visar en positiv effekt av en långtidsbehandling med blodförtunnaren Brilinta.
-
Marknadssamarbete i Japan
Läkemedelsjättarna Astrazeneca och Janssen tecknar avtal för den japanska marknaden om gemensam marknadsföring av nytt läkemedel mot prostatacancer.
-
Viktig fetma-marknad
Läkemedel som ger en viktminskning på minst fem procent och samtidigt är säkert har klar blockbuster-potential
-
Neråt för Scandidos
Försäljningen och resultatet sjönk på grund av Japan, menar bolaget.
-
Färre nya läkemedel 2013
Nedåtgående trend för nya läkemedel i USA.
-
Medvind för Medivirrival i Storbritannien
Brittiska prissättningsmyndigheten ger Gileads hepatit C-preparat tummen upp.
-
Framåt för Camurus
Lundabaserade Camurus börsnoterades den 3 december år 2015. Nu har det snart gått ett år och mycket har hänt under perioden, berättar bolagets vd Fredrik Tiberg.
-
Nya mål ger hopp om svårbehandlad cancer
Forskningsrön från Sverige ger nytt hopp om bot av cancer.
-
Det blev ett ja till Brilinta
Astrazeneca fick tillslut det positiva beskedet att FDA godkänner Brilinta.
-
Granskar cancerrisk
Bristol-Myers Squibbs och Astrazenecas läkemedelskandidat utvärderas.
-
Han får Fernströmpriset
Cancerforskare belönas för banbrytande cancerstudier.
-
Pharmalink får orphan drug-designation
Bolagets cancerterapi får fritt fram på den amerikanska marknaden genom orphan drug-designation.
-
Patientfientlig namngivning av läkemedel
Krångliga regler försvårar namngivningsprocessen för läkemedel och gör läkemedelsföretagen alltmer desperata. - Systemet med generiska namn håller på att havere...
-
Framåt för Astrazeneca
Tillväxtplattformarna bidrog till ökat resultat och bolaget ingår samarbete med amerikanska Celgene.
BREAKING