Active Biotech får gräddfil

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat Fast Track-status för ett av det svenska bolagets läkemedel.

Därför började Medivir i Japan

Registreringsansökan för svenskutvecklade simeprevir mot hepatit C ligger inne hos både amerikanska och europeiska myndigheter. Men landet i öst blev först ut a...

Bakslag för Oasmia

Drar tillbaka ansökan om marknadsgodkännande. Aktien rasar.

Astra Zeneca får tummen upp för dapagliflozin

Astra Zenecas och Bristol-Myers Squibbs diabetesläkemedel på väg mot troligt godkännande i EU.

GSK och Human genome sciences i fusionsrykte

Neurovive får särläkemedelstatus

FDA har beviljat orphan drug designation för bolagets läkemedelskandidat Neurostat. Nu kan läkemedlet nå den amerikanska marknaden fortare.

Orexo får del av miljonavtal

Orexos partner Prostrakan har lämnat en registreringsansökan för preparatet Abstral till FDA.

Grönt ljus för Oasmia i USA

FDAs beslut ger bolaget sju års marknadsexklusivitet för behandling av äggstockscancer.

Positiva resultat lyfter Sobi på börsen

En lyckad fas III-studie inom blödarsjuka får bolagets aktie att rusa. Har hittills ökat med 46 procent.

Astmamedicin får grönt ljus för KOL

Tolv miljoner amerikaner lider av den svåra och kroniska luftvägssjukdomen. Nu får de tillgång till en behandling, som redan är godkänd i 91 andra länder.

Ny design på klinstudie

I ett samarbete mellan FDA, NIH och läkemedelsindustrin utvärderas ett flertal behandlingar i samma studie.

Højt forbrug af morfin blandt ældre i Danmark

Demente ældre får langt hyppigere end ikke-demente udskrevet medicin med morfin, og forbruget er højest på plejehjem, hvor 41 procent af alle beboere i løbet af...

Olerup på väg mot jättemarknad

Bolaget utvecklar en teknologi för att minska risken för komplikationer vid transplantation. Ett amerikanskt myndighetsgodkännande öppnar nu portarna till den e...

Astra får bakläxa för Brilinta

FDA vill se ytterligare analyser av resultaten från en studie med kranskärlspreparatet Brilinta innan de går vidare i godkännandeprocessen.

Dator ska simulera åtgärder mot fetma

Vill öka förståelsen för fetmamediciner.

Röda siffror för Active Biotech

Negativa resultat i halvårsrapporten.

Osäkert om Sverige har vad som krävs

Framtidens sjukvård ligger i gränssnittet mellan medicin och it, enligt en rapport från Life Science Foresight Institute i Lund. Men det är osäkert om svensk in...

Biotage: Europa levererar

Medan laboratorieteknikföretaget känner pressen på den amerikanska och kinesiska marknaden överträffar försäljning bolagets förväntningarna på en annan marknad.

Pfizer shoppar för 400 miljoner

Pfizer har kommit överens med Akorn-Strides om att köpa flera av deras generiska läkemedel.

Astra bryter avtal med Abbott

Den gemensamma utvecklingen av Certarid för behandling av blodfettsrubbningar läggs nu ner.

Lanseringsstrul med Abstral

Ny USA-regel ställer till det för Orexo.

Kanada godkänner Abstral

Orexo fortsätter att få grönt ljus för preparatet mot genombrottssmärta hos cancerpatienter.

Stamceller ska bota blindhet

FDA har gett tummen upp till företaget Advanced Cell Technology att göra en klinisk studie av stamcellsterapi som behandling av blindhet.

Botox ska användas mot huvudvärk

Nervgiftet Botox kan användas till mer än rynkeliminering. Nu har FDA godkänt preparatet för behandling av migrän och övrig huvudvärk.