Free-text search
Content Types
-
Orexo framåt i beroendestudie
Företaget visar positiva resultat i en fas I-studie med en tablett mot opioidberoende, som kan utvecklas efter lång behandling med bland annat morfin.
-
Anders Lundström lämnar Orexo
"Inget dramatiskt", säger bolagets styrelsetopp som samtidigt kliver upp som arbetande styrelseordförande.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
-
Lundabolag på väg mot USA
Ett bolag som utvecklar produkter för organtransplantation har ansökt om godkännande hos FDA.
-
19 miljoner till Diamyd
Smärtprojekt får forskningsanslag från amerikanska National institutes of health.
-
Försäljningsrykte stoppar handel med Epicept-aktie
Vd:n avslöjar: "Vi arbetar efter att försöka sälja hela bolaget".
-
Bioinvent klart för fas-I i USA
FDA har godkänt ett av bolagets orphan drug-klassade preparat för kliniska studier i USA.
-
Trögt för medtech
En svag tillväxt, färre men större förvärv och rekordmånga börsnoteringar är några av fynden i konsultbolaget EY:s årliga sammanställning av medtechbranschen.
-
Sygehuse anbefales at indkalde kvinder opereret med syntetisk net
De syntetiske net har vist sig at give komplikationer.
-
Stopp för nyskapande värkmedicin
Astrazeneca och Johnson&Johnson stoppar deras studier av nästa generationens värkmediciner, en läkemedelstyp med storsäljarpotential. Risker för bland annat led...
-
Active Biotech ändrar fokus
Slutar med fas III-studier och satsar på tidig utveckling.
-
Moberg Derma gör ny fas II-studie
"Effekten blev inte tillräckligt bra", säger bolagets vd Peter Wolpert som redan i december startar en ny studie med en modifierad formulering av nagelsvampspreparatet MOB-015.
-
Bioinvent startar fas II-studier
Bioinvent har fått klartecken från FDA om att starta en ny klinisk prövning av läkemedelskandidaten BI-204 för behandling av hjärt-kärlsjukdomar.
-
Unik stamcellsstudie mot autism
Nu startar en amerikansk forskargrupp en klinisk studie på autistiska barn. Genetikprofessorn Niklas Dahl är dock tveksam.
-
”Nu satsar vi på onkologi”
Under ett kapitalmarknadsmöte presenterade Medivirs vd Niklas Prager företagets nya affärsplan samt planerna på ett frivilligt inlösenprogram.
-
Positivt i Astras diabetesstudie
Astrazeneca och Bristol-Myers Squibb visar positiva resultat i fas III.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fort...
-
Siktar mot en stor och sömnig marknad
FDA godkänner Orexos produkt för behandling av tillfälliga sömnbesvär. Senare i år inleds USA-lanseringen.
-
Insekter bakom snabbvaccin
Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.
-
Rekord på börsen
Beskedet om att läkemdlet Victoza godkänts i USA fick Novo Nordisk aktie att stiga dramatiskt under tisdagmorgonen.
-
23 miljoner dollar för milstolpe
FDA-godkännandet för Genmabs leukemiläkemedel innebär en milstolpe i samarbetet med Glaxosmithkline. Men säljpotentialen håller bolaget för sig själva.
-
Astra får klartecken från Ema
Förra året fick bolagets preparat för att behandla depression avslag i EU:s gemensamma registreringsprocess. Nu rekomenderas preparatet dock av den europeiska l...
-
Samarbete ska göra Norden attraktivt för kliniska prövningar
Gemensamt problem i Norden. Nu slår länderna sina kloka huvuden ihop.
-
First ever study of human stem cell treatment
The FDA says yes to the world's first study in man of a human embryonic stem cell based therapy to treat spinal injury.
BREAKING