Free-text search
Content Types
-
Europa hamstrar jod
Efter att kärnkraftverken tagit skada av tsunamin i Japan sprids skräcken om radioaktiv strålning. Medas jodtabletter, som ska skydda mot strålningen, har tagit...
-
Genmab fortsätter klinisk studie
Amerikanska FDA har nu get klartecken för det danska bolaget att gå vidare med kliniska studier av ett cancerpreparat.
-
Tigran - Uppväxt i en inkubator
Från frö till blomma på fem år. Tigran Technologies började sin nya strategi i Medeons inkubator och har idag växt och står på egna ben. Tigrans vd menar att en...
-
"Det är ett viktigt framsteg för Biovitrum"
Säkerhet och effektivitet ska utvärderas för Biovitrums och Biogens gemensamma preparat mot blödarsjuka typ B. - Att vi nu initierar vårt första registrerings- ...
-
Ny era för läkemedelsstudier
- Det här kräver en total omställning, säger Jan Trøst Jørgensen som forskar inom personalized medicne.
-
På jakt efter nya genombrott
Efter att ha gjort Botox till en försäljningssuccé letar David Pyott, vd för Allergan, efter nya kommersiella framgångar. För ett par veckor sedan träffade han ...
-
Nordiska läkemedelsbolag viktigast för USA:s säkerhet
Ett svenskt och tre danska läkemedelsbolag utgör supermakten USA:s känsliga punkter, enligt hemliga dokument som läckt ut på Wikileaks.
-
Waran och Pradaxa lika bra
... om Waran används på rätt sätt, visar en ny kraftmätning.
-
Meda på frammarsch
Bolaget redovisar resultat över förväntningarna och har nyligen investerat i licensrättigheter till Medivirs preparat till ett värde av 35 miljoner kronor.
-
Orphan drug-status för Clavis Pharma
Clavis Pharma får orphan drug-status för sitt läkemedel mot cancer i bukspottskörteln. - Orphan drug-utnämningen i USA kan snabba på den kliniska utvecklingen, ...
-
Det finns något självklart i att vilja satsa på det som räddar liv
Det är viktigt att Sverige är en världsledande nation inom medicinsk forskning.
-
Puh, vilket år!
2012 är snart över och något annat ord än berg-och dalbana kan jag inte hitta som bäst beskriver året för den svenska life science-branschen.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Phadias test till USA
Uppsalabolagets allergitest kommer att börja säljas på den amerikanska marknaden under året.
-
Köpsugna läkemedelsbolag jagar nya projekt
Köpa eller köpas. Efter marknadsgodkännanden och klirr i kassan cirkulerar rykten om uppköp. Men de svenska forskningsbolagen framhåller att de kommer att stå för köpandet.
-
Bakslag för Astrazenecas cancermedicin
I juni lämnade bolaget in registreringsansökningar till EU och USA och nu, fyra månader senare, drar de tillbaka dem.
-
Svensk äggnål till USA
En svensk medicinteknisk produkt minskar riskerna för vävnadsskador vid utplockning av mänskliga ägg. Nu lanseras nålen i USA.
-
Dupont gets new business manager
The Swedish API manufacturer Dupont Chemoswed has appointed a new business development manager.
-
Antikropp mot leukemi
Genmab och Glaxosmithkline har ansökt om marknadsgodkännande hos EMEA för det biologiska leukemiläkemedlet Arzerra, med aktiv substans ofatumumab.
-
Novo Nordisk rustar i kampen om diabetesmarknaden
Godkännadet av Victoza ger det danska bolaget ett försprång mot ärkerivalen Eli Lilly.
-
Ema stoppar Abbotts fetmamedicin
Den europeiska läkemedelsmyndigheten drar in försäljningen för fem av pharmabolagets varumärken.
-
Astrazeneca i patentstrid
En generisk version av Pulmicort har godkänts för försäljning i USA. Patentintrång, hävdar Astrazeneca och stämmer nu bolaget bakom ansökan.
-
UPLC-kolonner för analys av proteiners glykosylering
Waters kompletterar med glyko-kolonner i sin serie av UPLC-kolonner, avsedda för omvänd fas-kromatografi av glykaner från glykoproteiner.
-
Detta hände i sommar
Tillbaka från semestern? Här kan du läsa de största händelserna som tog vid i sommar.
BREAKING