Free-text search
Content Types
-
Tidskrift drar tillbaka forskningsartikeln bakom Amgens ifrågasatta läkemedel
Efter att både FDA och EMA rekommenderat att godkännandet för Amgens särläkemedel Tavneos ska återkallas agerar nu även tidskriften som publicerat den avgörande...
-
GSK:s herpesvaccin floppade i studie – tas inte vidare till fas III
Det brittiska läkemedelsbolaget GSK:s herpesvaccin misslyckades med att nå sitt huvudmål i en fas II-studie.
-
Ny MS-behandling godkänd i EU
Sanofi har fått sin nya tablettbehandling Cenrifki mot multipel skleros godkänd i EU.
-
FDA säger nej – ännu ett bakslag för Ascelia
Ascelia Pharma har fått ett negativt svar på sin FDA-ansökan för kontrastmedlet Orviglance.
-
Dansk MDR-organ får udvidet sin bemyndigelse til certificeringer
Tüv Süds beføjelser er blevet udvidet, så de fremover næsten kan stå for den fulde godkendelsesproces
-
Studiedeltagare avled efter behandling med crispr-kandidat
En patient som behandlades med amerikanska Intellia Therapeutics genterapi nex-z har avlidit efter att ha vårdats på sjukhus med kraftigt förhöjda levervärden. ...
-
Artikel om klockan 15-gräns för cancerbehandling dras tillbaka
Nature Medicine har dragit tillbaka en vetenskaplig artikel som antydde att cancerpatienter som får sin kemoterapi före klockan 15 uppnår avsevärt bättre result...
-
Astra Zenecas Truqap godkänns för svårbehandlad prostatacancer
Astra Zenecas läkemedel Truqap (capivasertib) har godkänts i USA som den första målinriktade behandlingen för patienter med en särskilt aggressiv form av metast...
-
Recipharm i samarbete om ny ALS-behandling
Recipharm ska samarbeta med israeliska Neurosense Therapeutics om att ta en ny behandling för den neurodegenerativa sjukdomen ALS vidare till fas III-studier.
-
Cancerbolag till börsen idag – kan bli största biotechnoteringen
Under onsdagen introduceras Parabilis Medicines på Nasdaq i en börsnotering som kan bli den största någonsin inom biotech.
-
Åksjukepiller prövas för illamående GLP-1-patienter
Ett läkemedel mot åksjuka prövas nu som behandling för en betydlig större population: patienter som drabbas av kräkningar och illamående av sin GLP-1-behandling.
-
Synact backar efter studie – men uttrycker optimism
Synact Pharmas läkemedelskandidat resomelagon nådde flera kliniska effektmått vid reumatoid artrit i en fas IIb-studie. Men det primära effektmåttet missades – ...
-
Starka data för Lillys trippel-G-agonist – ”Högsta nivåerna av viktminskning”
Eli Lillys nya trippelverkande viktminskningskandidat retatrutid uppnådde de primära målen i en stor diabetesstudie i sen fas.
-
Bakslag för Camurus i USA – FDA begär mer info
Lundbaserade Camurus får bakläxa på sin FDA-ansökan för läkemedelskandidaten CAM2029 som behandling för hormonsjukdomen akromegali, eller jätteväxt.
-
BioArctic chair: “First, you need to know where you’re going”
He has been a researcher, doctor, investor and business leader. But when Eugen Steiner explains BioArctic’s success, he keeps coming back to the same thing: its...
-
Takedas miljardköp inom psoriasis slog konkurrent i studie
Takedas orala läkemedelskandidat zasocitinib rapporteras visa klart bättre resultat än Bristol Myers Squibbs godkända motsvarighet Sotyktu i en head-to-head-stu...
-
Ny ögonbehandling kan ta upp kampen med storsäljare
Ett nytt ögonläkemedel under utveckling rapporteras vara bättre på att bevara patienternas syn än blockbusterläkemedlet Eylea i en sen klinisk studie.
-
Diamyd säkrar GMP-certifiering för anläggningen i Umeå
Diamyd Medical har fått GMP-certifikat och tillverkningstillstånd från Läkemedelsverket för tillverkning av biologiska prövningsläkemedel för människa.
-
Wegovy i pillerform rekommenderas för godkännande i Europa
CHMP rekommenderar godkännande av Novo Nordisks Wegovy i tablettform. Om EU-kommissionen säger ja blir läkemedlet det första orala viktminskningsläkemedlet på d...
-
“We develop vaccines no one else is developing”
Vaccines delivered via patches rather than injections. Future solutions could fundamentally reshape global health. Meet the man leading efforts to distribute va...
-
Pfizer betalade 43 miljarder dollar – nu misslyckas nyckelprojektet
När Pfizer köpte Seagen för 43 miljarder dollar var målet att säkra nästa generations cancerläkemedel. Nu missar ett av de viktigaste projekten sitt mål i en se...
-
Uppsalabolag tar in 210 miljoner för klinisk studie
Dicot Pharma har beslutat om en nyemission på upp till 210 miljoner kronor för att finansiera en planerad fas IIb-studie inom erektil dysfunktion.
-
Astra Zeneca spår fortsatt tillväxt – har över 100 fas III-studier i pipeline
Astra Zeneca förutspådde fortsatt tillväxt av både försäljning och vinst 2026, och uttryckte stora förväntningar på sin pipeline när bolaget presenterade sin bo...
-
Hansa närmar sig USA-marknaden: ”Potentiellt godkännande före årets slut”
Hansa Biopharma tog flera viktiga steg framåt under 2025 och närmar sig ett avgörande regulatoriskt besked i USA. Samtidigt fortsätter bolaget att redovisa stor...
BREAKING