Free-text search
Content Types
-
Gel mot håravfall lockar miljardinvestering
Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljon...
-
Ja till nytt läkemedel mot dödlig lungsjukdom
Den första nya behandlingen mot mot idiopatisk lungfibros och progressiv lungfibros på över ett decennium får nu grönt ljus i Europa.
-
Carola Lemne: “You only know afterwards whether you made the right choice”
Choosing the right chief executive is one of a board’s most difficult tasks – but far from its only one. Carola Lemne, chair of research company Irlab Therapeut...
-
Cinclus welcomes FDA announcement on single‑study requirement
Swedish Cinclus Pharma welcomes the signals from the United States that a single pivotal study, rather than two, may be sufficient when applying for market approval.
-
Multicancer test failed to meet its goal – shares plunged
A blood test designed to detect multiple types of cancer failed to meet its primary endpoint in a large UK study. The company behind the test saw its market value cut in half.
-
Diamyd tappar finanschef – går till medtechbolag
Niklas Axelsson lämnar rollen som finanschef på Diamyd Medical för motsvarande position på börsnoterade Devyser Diagnostics.
-
Grönt ljus i EU för tablett vid kronisk urtikaria
Novartis får EU-godkännande för Rhapsido (remibrutinib) vid kronisk spontan urtikaria (CSU). Det är den första godkända orala, målriktade behandlingen för patientgruppen.
-
J&J skrotar två CAR-T-program trots blockbusterpotential
Ett snabbt föränderligt behandlingslandskap inom storcelligt B-cellslymfom får Johnson & Johnson att avbryta utvecklingen av två CAR-T-kandidater som tidigare l...
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
Multicancertest klarade inte målet – aktie rasade på börsen
Ett uppmärksammat blodtest för flera olika cancerformer nådde inte sitt primära mål i en stor brittisk studie. Bolaget bakom testet fick se sitt börsvärde halveras.
-
Cinclus välkomnar ny FDA-standard för godkännande
Svenska Cinclus Pharma välkomnar signalerna från USA om att det ska räcka med en pivotal studie, i stället för två, för att ansöka om marknadsgodkännande.
-
Samuel Lagercrantz: ”Obesity, blockbusters and Swedish biotech”
The development of technologies to bypass the blood-brain barrier is particularly exciting right now, as it holds the potential to unlock new treatments for a r...
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Samuel Lagercrantz: ”Obesitas, blockbusters och svensk biotech”
Nya teknologier för att få läkemedelssubstanser att passera blod-hjärnbarriären hör till de mest betydelsefulla genombrotten som sker just nu, enligt Samuel Lagercrantz.
-
Novo Nordisk får FDA-godkännande för veckobaserat insulin
Novo Nordisk har fått FDA-godkännande för Awiqli (insulin icodec-abae), ett nytt veckobaserat insulin för vuxna med typ 2-diabetes.
-
Motig start för Pfizers prestigeprojekt inom fetma
En läkemedelskandidat inom fetma som Pfizer kom över vid en uppmärksammad mångmiljardaffär i fjol har nu prövats i fas II – men resultaten imponerade inte på marknaden.
-
Hansa Biopharma secures billion deal: “Profitability within reach”
Lund-based Hansa Biopharma is raising more than SEK 1bn through a new licensing agreement for its in-house developed transplant drug imlifidase.
-
Novo Nordisk går vidare med uppföljare till Ozempic
Novo Nordisk har beslutat att ta nästa generations viktminsknings- och diabetesläkemedel, amycretin, vidare till sen klinisk fas. En fas III-studie ska inledas ...
-
Roche rapporterar starka fas II-data för fetmakandidat
Roche stärker sin position på den snabbt växande marknaden för fetmaläkemedel med den experimentella kandidaten CT-388, som bolaget nu förbereder för sen klinisk utveckling.
-
Daglig tablett mot psoriasis FDA-godkändes
En ny psoriasisbehandling i tablettform har godkänts i USA.
-
EU godkänner Imfinzi vid tidig magsäckscancer
En kombinationsbehandling med Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har godkänts i EU som behandling av vuxna patienter med tidig och lokalt avancerad magsäckscancer ...
-
Hamlet fyller på kapital – tar behandling för blåscancer mot fas III
Lundbaserade Hamlet Biopharma genomför en nyemission som kan ge bolaget upp till 40 miljoner kronor för bland annat fortsatt utveckling av företagets läkemedels...
-
Positiva data för ny MS-kandidat
En experimentell läkemedelskandidat i tablettform mot två former av multipel skleros, MS, har visat positiva resultat i sena kliniska prövningar.
BREAKING