Free-text search
Content Types
-
GSK eyes blockbuster potential – plans five new trials
GSK sees blockbuster potential in its experimental drug candidate Mo-rez. Early trial results suggest the treatment may shrink tumours in patients with advanced...
-
J & J avbryter depressionsstudie i sen klinisk fas – inte tillräcklig effekt
Johnson & Johnson har beslutat att avsluta en fas III-studie som prövade en ny läkemedelskandidat som behandling för egentlig depression.
-
Han tar över som CMO på Alligator Bioscience
Alligator Biosciences nya CMO kommer att vara en stor tillgång när arbetet att ta huvudkandidaten mitazalimab till fas III fortsätter, uppger bolaget.
-
Halverar personalstyrkan efter studiemiss inom blodtrycksfall
Theravance Biopharma halverar sin arbetsstyrka, avslutar all FoU‑verksamhet och skrotar ett utvecklingen av ett blodtrycksläkemedel som misslyckades i en avgöra...
-
Astra Zeneca får FDA-godkännande för Calquence-kombination
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Calquence i kombination med venetoklax har godkänts i USA som första helt orala, tidsbegränsade förstalinjebehandling för kronis...
-
Sobis giktläkemedel nådde primära mål i fas III
Svenska Sobi och amerikanska partnern Selecta rapporterar övergripande resultat från fas III-studier med giktläkemedlet SEL-212.
-
Studie visar långsiktig effekt av behandling mot håravfall
Ett läkemedel under utveckling mot manligt håravfall visar positiva resultat i form av bestående hårväxt efter ett års behandling.
-
Svensk studie: Psilocybin gav snabb effekt mot depression
Psilocybin kan ge snabb lindring av depressiva symtom redan efter en enda dos. Det enligt den första svenska randomiserade och dubbelblindade studien av substan...
-
Kinabolag förbereder Wegovy-kopior inför patentutgång
Kinesiska Jiuyuan Genetic Biopharmaceutical har ansökt om tillstånd att börja sälja en en biosimilar till Novo Nordisks storsäljande fetmaläkemedel Wegovy.
-
Lovande data för borreliavaccin – ansökan kan lämnas in 2026
Franska vaccinspecialisten Valneva har rapporterat positiva fas II-data för vaccinkandidaten VLA15 mot borrelia som utvecklas tillsammans med Pfizer.
-
Diamyd återupptar fas III-studie i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har hävt pausen för Diamyds bekräftande fas III-studie Diagnode-3 som utvärderar bolagets läkemedelskandidat mot diabetes typ 1.
-
Konkurser och obesitasbeslut – Här är månadens mest lästa artiklar
Två konkurser, en svensk finansman som går in i ett life science-bolag och TLV:s beslut om obesitasläkemedlet Wegovy. Det är tre av de nyheter som har lästs mes...
-
GSK hoppas på blockbuster – planerar fem nya studier
GSK ser potential för en framtida storsäljare i den experimentella läkemedelskandidaten Mo-rez. Tidiga studieresultat visar att behandlingen kan krympa tumörer ...
-
Hansa Biopharma i miljardavtal: “Möjligt att nå lönsamhet”
Lundbaserade Hansa Biopharma tar in över en miljard kronor genom ett nytt licensavtal för egenutvecklade transplantationsläkemedlet imlifidase.
-
Moderna lägger ner vaccinprojekt – ska minska FoU-investeringar
Vaccinutvecklaren Moderna lägger ner ytterligare tre av sina mRNA-program.
-
Novo Nordisk tappar efter resultat från fetmastudie
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller med runt 5 procent på börsen efter att ha aviserat resultat från fas III-studien Redefine 2 med Cagrisema.
-
Positiva data för Lundbecks migränkandidat – ”Kan bli viktigt tillskott”
Den danska läkemedelsutvecklaren Lundbeck rapporterar positiva kliniska resultat för sin monoklonala antikropp för förebyggande behandling av migrän.
-
Ilska över alzheimerrapport: ”Ovetenskaplig och gravt missvisande”
Bioarctics vd Gunilla Osswald riktar skarp kritik mot den Cochrane-rapport som nyligen publicerats och som ifrågasätter den kliniska nyttan av nya alzheimerläke...
-
Biontech-grundarna lämnar – bildar nytt mRNA-bolag
Tyska Biontechs grundare, forskarparet Ugur Sahin och Özlem Türeci, lämnar bolaget för att grunda ett nytt företag.
-
Parkinsonkandidat gav bättre motorik i sen klinisk fas
En läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom uppges ha gett signifikant förbättrad motorisk funktion i en fas III-studie.
-
Merck & Co delar upp läkemedelsverksamheten
Merck & Co, som i Europa går under namnet MSD, delar upp sin läkemedelsverksamhet i två divisioner: en för cancerläkemedel och en för övriga terapier.
-
Grönt ljus för Diamyds USA-patent
Diamyd Medical har fått klartecken för ett amerikanskt patent kopplat till bolagets diabeteskandidat retogatein.
-
Söker godkännande – efter studie med två patienter
Det amerikanska biotechbolaget Prime Medicine planerar att lämna in en ansökan om FDA-godkännande av en genterapi som bara testats på två (!) patienter.
-
Nya data stödjer långtidseffekt av ratad genterapi för blödarsjuka
Den omdiskuterade genterapin Hemgenix, som hittills inte rekommenderas för användning i Sverige, visar i kliniska studier bestående effekt mot hemofili B fem år...
BREAKING