Free-text search
Content Types
-
EU tættere på godkendelse af elektroniske brugsanvisninger på medicinsk udstyr
Medicoindustrien er glade for, at elektroniske brugsanvisninger står til at blive godkendt i videre omfang end hidtil
-
PMD Device Solutions i konkurs – kort efter börsdebut
PMD Device Solutions gjorde entré på börsen efter ett omvänt förvärv i december 2023. Bara drygt ett år senare har det svenska bolaget nu gått i konkurs och avnoterats.
-
Efter misslyckade nyemissionen – Ziccum ansöker om konkurs
Det uppmärksammade Lundabolaget Ziccum, som utvecklat en metod för att torka biologiska läkemedel, har beslutat att ansöka om konkurs.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.
-
Vikingasjukan kan bero på genvarianter från neandertalare
Den så kallade vikingasjukan, som påverkar handfunktionen hos många äldre, kan vara kopplad till genvarianter nedärvda från neanderthalare, enligt en ny studie.
-
Ultomiris EU-godkänns för autoimmun sjukdom
EU har godkänt läkemedlet Ultomiris (ravulizumab) som behandling för vuxna personer med den sällsynta automimmuna sjukdomen NMOSD, meddelar Astra Zeneca.
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
Ny hyresgäst till Forskaren
Det ortopedtekniska företaget Team Olmed flyttar nästa år in i den nya byggnaden Forskaren som är belägen i Hagastaden.
-
Nytt radioaktivt läkemedel ska underlätta diagnos av NET
Skånes universitetssjukhus är först i Sverige med en ny metod för att diagnostisera neuroendokrina tumörer med hjälp av ett nytt radioaktivt läkemedel.
-
USA-veteraner får subvention för Alzheimerläkemedlet lecanemab
Det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab kommer att subventioneras av den amerikanska veteranorganisationen VHA. Det uppger Bioarctics partner Eisai.
-
Ny vd hos Segulah: ”Spännande att gå över till investerarsidan”
Susanna Francke Rodau är ny vd och partner i Segulah Medical Acceleration.
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
-
Blindfödda barn fick syn efter genterapi
Elva små barn som föddes med kraftigt nedsatt syn, och i juridisk mening var blinda, fick alla synskärpa efter behandling med en ny genterapikandidat.
-
Scanner-virksomhed siger farvel til direktøren
Novonesis-profil skal stå i spidsen for 3Shape
-
Millionindsprøjtning til virksomhed der gør proteser tilgængelige for alle
Den danske virksomhed Levitate vil gøre proteser og udstyr lettere tilgængeligt for benamputerede, så de kan få et aktivt liv. Virksomheden har netop modtaget i...
-
Direktør for entreprenør-fond: Derfor fylder life science i unges iværksætterdrømme
Til den seneste udgave af Danish Entreprenørship Festival var flere af de legatmodtagende idéer inden for life science-branchen. Adm. direktør for Fonden for En...
-
Branschen om nya strategin – efterlyser konkretisering
Regeringens uppdaterade life science-strategi får beröm av branschen för sin ambitionsnivå när det gäller förbättrad konkurrenskraft, men samtidigt efterlyses k...
-
Första godkännandet för behandling byggd på gensaxen Crispr
För första gången har en behandling som bygger på den Nobelprisvinnande genredigeringstekniken Crispr fått ett marknadsgodkännande. Det är brittiska myndigheter...
-
Lilly i Kinasamarbete om fetmaläkemedel som ska bevara musklerna
Amerikanska Eli Lilly har inlett ett samarbete med det kinesiska biotechbolaget Laekna. Målet är att utveckla ett nytt fetmaläkemedel som ska ge viktnedgång uta...
-
Borgere får adgang til data fra praktiserende speciallæger på sundhed.dk
Nyt tiltag styrker dataunderstøttet sundhedsvæsen og patientindsigt
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (...
-
Hennes tablett ska bli en ny typ av fetmabehandling
Obesitas och diabetes är huvudmålen för en ny tablettbehandling under utveckling av Malmöbolaget Pila Pharma. Företagets mål: att ta upp kampen med de miljardsä...
-
Fysioterapeutkæde reagerer på mulige ventelister: Kan få fatale konsekvenser
Fysioterapeutkæden ProTreatment reagerer nu på stramninger, som vil betyde længere ventetid på vederlagsfri fysioterapeutisk behandling. Det kan blive dyrt både for den enkelte og samfundsøkonomien, lyder det....
-
Dansk-japansk samarbejde baner vej for kvanteberegninger i medicinalindustrien
Innovationsfonden investerer 19 millioner kroner i banebrydende projekt
BREAKING